Ultibro Breezhaler提高了COPD患者的肺功能

诺华公司已经公布了FLASH研究的阳性结果，该研究检查了从Seretide（沙美特罗/氟替卡松）50/500 mcg直接转换至Ultibro Breezhaler（茚达特罗/格隆铵）110/50 mcg研究结果表明，将患者转用Ultibro Breezhaler后，肺功能明显改善(FEV1波谷值)。在以前的研究中已经明确在改善肺功能和降低COPD恶

MedSci原创 - Ultibro，Breezhaler，肺功能 - 2017-11-27

诺华公司的Ultibro Breezhaler可减少COPD患者的肺过度充气

试验结果显示，诺华公司的Ultibro Breezhaler能使慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺和心脏功能明显增强。CLAIM研究--首次研究双重支气管扩张对心脏功能和肺过度通气的影响--符合其主要终点，显示用Ultibro Breezhaler（茚达特罗/格隆铵）治疗14天后，与安慰剂相比，肺过度充气

MedSci原创 - Ultibro，Breezhaler，肺过度充气 - 2018-02-23

Propeller Health和诺华公司合作，开发针对慢阻肺药物的智能传感器

Propeller Health是一家提供呼吸系统健康管理解决方案的公司，它有一个移动平台，包含传感器、移动应用程序、分析和服务，以支持呼吸系统健康管理。Propeller所推出的智能传感器能在患者用药时进行持续跟踪，记录使用吸入器的时间和地点。该传感器是一个很小的装置，可连接到现有吸入器的顶部。通过客观的数据收集，并在软件中得到反馈，能够帮助患者更好地了解并管理哮喘或慢性阻塞性肺病。近日，Pro

动脉网 - 传感器，慢阻肺药物 - 2017-02-17

革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请

制药巨头葛兰素史克近日宣布，将向FDA提交一项慢性阻塞性肺病（COPD）三药联合鸡尾酒疗法的上市申请，比原计划提前了一年多。此前葛兰素史克计划在2018年之前提交这项申请，现在决定在2016年年底之前提交，并且同时向欧盟委员会提交上市申请。 这款日服一次的COPD鸡尾酒疗法是由葛兰素史克联合Innoviva（前身为Theravance）共同研发的，包含皮质类固醇氟替卡松糠酸盐、长效β受体激动

生物谷Bioon.com - GSK，COPD，临床试验 - 2016-06-05

重磅！【茚达特罗/格隆溴铵】进入国家医保目录，以期造福更多慢阻肺患者

最新出台的国家医保药品目录显示，创新型原研药品杰润®比斯海乐®（茚达特罗/格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊）、已被纳入国家医保目录，未来将造福更多慢阻肺患者畅享自由呼吸。慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织（WHO）列出的全球五大慢性非传染性疾病之一1。数据显示，我国慢阻肺患病人数近一亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间2。支气管舒张剂是慢阻肺症状管理的中心2，能

MedSci - 茚达特罗/格隆溴铵 - 2019-11-28

盘点：近期慢阻肺研究成果汇总

在中国，慢阻肺是第二大导致患病和死亡的原因，在美国，有14%的40-79岁美国成人罹患慢性阻塞性肺疾病（以下简称“慢阻肺”），成为第三大死亡原因。慢阻肺产生巨大的经济负担，并对肺功能产生一定的损伤，影响运动耐受和患者的生活质量。慢阻肺对患者、健康保健系统和社会的巨大影响督促研究者揭开慢阻肺的风险因素，并探索慢阻肺预防和管理的新方法。在2017GOLD指南重大更新解读系列： 慢阻肺全新评估模式与

MedSci原创 - 慢阻肺 - 2017-02-21