ULTOMIRIS（ravulizumab）治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）：CHMP给予积极评价
Alexion制药公司近日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）采取了积极的态度，建议在欧盟批准ULTOMIRIS（ravulizumab）的市场销售许可。
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征，ravulizumab - 2020-05-03
长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗视神经脊髓炎的III期试验取得积极结果
该研究（CHAMPION-NMOSD 试验）在视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 患者中测试长效 C5 补体抑制剂 Ultomiris。
MedSci原创 - Ultomiris，C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2022-05-07
C5抑制剂Ultomiris（ravulizumab-cwvz）治疗重症COVID-19患者的临床试验：即将开展
Alexion制药公司近日表示，它计划启动Ultomiris（ravulizumab-cwvz）治疗COVID-19急性呼吸窘迫综合征患者的III期研究。
MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎 - 2020-04-21
Alexion的Ultomiris达到了非典型溶血性尿毒症综合征晚期研究的主要目标
Alexion制药公司周一（2019年1月28号）报道，Ultomiris（ravulizumab-cwvz，长效C5补体抑制剂）治疗非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）初治患者的III期临床研究（ULTOMIRIS
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征，Ultomiris，长效C5补体抑制剂 - 2019-01-29
欧盟批准C5补体抑制剂ULTOMIRIS用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人患者
亚力兄制药公司宣布，欧盟委员会已批准ULTOMIRIS（ravulizumab）--第一个也是唯一的长效C5补体抑制剂，每八周服用一次用于治疗高疾病活动度的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成年患者。
MedSci原创 - C5补体，Ultomiris，阵发性睡眠性血红蛋白尿，PNH - 2019-07-04
每周一次皮下注射C5补体抑制剂ULTOMIRIS，治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿达到了III期临床终点
“皮下注射ULTOMIRIS与静脉注射相比，可提供相同的迅速、完全和持续的补体抑制作用，为愿意自行服用药物的患者提供了新的治疗选择。”
MedSci原创 - 皮下注射，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2020-06-25
长效补体C5蛋白抑制剂ravulizumab能降低AQP4抗体阳性的NMOSD患者的复发风险降低98.6%
NMOSD，中文全称“视神经脊髓炎谱系疾病”，是一种罕见的自身免疫性疾病，会影响中枢神经系统，包括脊柱和视神经。大多数NMOSD患者会经历不可预测的复发，其特征是新出现神经系统
MedSci原创 - NMOSD，ravulizumab - 2022-10-28
日本厚生劳动省批准ravulizumab治疗成人和儿童非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）
日本厚生劳动省（MHLW）批准了ULTOMIRIS®（ravulizumab）用于患有非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的成人和儿童患者。
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征，aHUS，ravulizumab - 2020-09-26
阿斯利康发力罕见病，以390亿美元收购Alexion获欧盟许可
7月6日，阿斯利康（AZ）宣布拟收购美国亚力兄制药（Alexion Pharmaceuticals）已获欧盟委员会许可，这标志着向完成收购迈出了重要的一步。完成此次收购后，阿斯利康将创立“
MedSci原创 - 阿斯利康，收购，药企收购，美国亚力兄制药 - 2021-07-06
这7款今年上市的新药，有望在5年内成为重磅
2019年将有多项创新药上市，其中不乏可能达到重磅药（blockbuster drug）资格的产品。哪些新药可能成为未来的重磅药物，这些新药又有什么特点？近日科睿唯安推出了《最值得关注的药物预测》报告，列举了7款在2019年值得关注的上市新药，并且认为它们在2023年有可能成为重磅药。今天药明康德微信团队将与读者分享这7款药物的相关信息。
药明康德 - 新药，艾伯维，肾性贫血，Alexion，血液疾病 - 2019-03-25
2021年全球最贵药物TOP10
近日，美国药品价格跟踪网站GoodRx公布了全球10大最贵药物榜单。诺华的SMA基因疗法Zolgensma依然以212.5万美元（约1380万元）的天价高居榜首，而新获批的Zokinvy和Danyel
医谷网 - 尿毒症综合征，血红蛋白尿症，睡眠性血红蛋白尿症 - 2021-04-03
阿斯利康中国成立罕见病业务部，未来还可能承接消化、呼吸产品线
近日阿斯利康中国成立了一家名为“无锡玑钼医药有限公司”的新公司，未来可能会承接相关消化和呼吸业务；同时，阿斯利康中国罕见病业务部正式成立，原阿斯利康司美替尼团队和亚力兄中国团队
网络 - 阿斯利康 - 2021-09-12
IL-6试验令人失望后，诺华将测试IL-1单抗canakinumab用于抵抗新冠COVID-19的细胞因子风暴
新型冠状病毒COVID-19患者体内的炎症因子IL-1β水平显着升高。
MedSci原创 - 细胞因子风暴，新型冠状病毒COVID-19，白介素-1β单抗canakinumab - 2020-05-01
FDA发布2018年年度新药报告，罕见病药受关注
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了年度新药报告《2018 New Drug Therapy Approvals》，报告称2018年可谓”医药强势创新与进展的一年“。
独角兽工作室 - FDA，新药报告 - 2019-01-11
罗氏2款新药在中国获批临床：CD3/CD20双抗、C5单抗
9月9日，罗氏2款新药在中国获批临床，分别为CD3/CD20双抗RO7082859（弥漫性大B细胞淋巴瘤）和C5单抗RO7112689（阵发性睡眠性血红蛋白尿患者）。
医药魔方 - 临床，单抗，罗氏 - 2020-09-10
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