战疫中 - 单抗药和 Remdesivir 组合是救星吗？
截止至2020年2月10日17时，2019-nCoV所致的肺炎死亡率为2.3%左右。可以预见，进一步研究2019-nCoV病毒感染致病机制，进而针对性开发有效药物，最终降低新型冠状病毒肺炎的死亡率，将是今后新冠肺炎防治工作和相关科学研究的重要组成部分。
MedSci原创 - 新型冠状病毒肺炎，单抗药，Remdesivir - 2020-02-17
日本批准瑞德西韦（remdesivir）治疗重度COVID-19患者
吉利德科学公司（Gilead Sciences）近日宣布，日本监管机构已根据一项特殊的批准途径授权瑞德西韦（remdesivir）治疗重度COVID-19患者。
MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19 - 2020-05-08
世界卫生组织 (WHO) 建议高危COVID-19患者使用Veklury
Veklury 的 III 期 PINETREE 试验分析了 562 例患者。Veklury 组患者的 COVID-19 相关的住院或全因死亡的复合主要终点风险在统计学上显著降低了 87%。
MedSci原创 - Covid-19，Veklury（remdesivir），Veklury - 2022-05-07
欧盟批准Gilead的remdesivir，治疗新冠病毒COVID-19感染
remdesivir被指定用于治疗12岁及以上、体重超过40公斤、需要补充氧气的COVID-19感染肺炎患者。
MedSci原创 - COVID-19肺炎，Veklury（remdesivir） - 2020-07-04
吉利德：关于抗新型冠状病毒药物Remdesivir的声明
Merdad Parsey博士在声明中指出：“针对2019新型冠状病毒全球爆发这一公共卫生事件，吉利德目前正在跟全球医药卫生监管机构密切沟通合作，推进开展我们抗病毒药物remdesivir的临床试验。
网络 - 吉利德，抗新型冠状病毒药物，Remdesivir - 2020-02-01
Remdesivir成为首个获得欧盟推荐的抗COVID-19药物
对于严重的COVID-19感染患者，瑞德昔韦组的恢复时间为12天，安慰剂组为18天。
MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19，瑞德西韦(Remdesivir)，欧洲药品管理局EMA - 2020-06-26
吉利德的Veklury现已在美国获批用于COVID-19门诊患者
近日，吉利德科学公司宣布已获得FDA的紧急批准，允许其抗病毒药物Veklury (remdesivir) 用于治疗高风险的未住院的成人和青少年COVID-19患者。
MedSci原创 - Veklury（remdesivir），Veklury - 2022-01-24
美国“神药”Remdesivir轻松搞定新型冠状病毒肺炎，到底是什么来头？
1月27日，SCIENCE发布的一则新闻提出，2019-nCoV的理想疗法很可能是一种名为remdesivir（瑞德西韦）的药物与单克隆抗体的组合。remdesivir被认为可能对MERS及新型冠状病毒都很有效。
MedSci - Remdesivir，冠状病毒 - 2020-02-01
Remdesivir(瑞德西韦)的临床试验昨日并未入组200例患者
相信临床会尽快展开，但是Remdesivir（瑞德西韦）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。Remdesivir（瑞德西韦
网络 - Remdesivir，临床试验 - 2020-02-04
美国正式开启Remdesivir治疗COVID-19的临床试验，来看研究方案
诊病例，寻找潜在有效的治疗药物已成为全球疫情防控的当务之急，其中Remdesivir最受人们的关注。
医咖会 - Remdesivir，Covid-19，新冠病毒 - 2020-02-28
世界顶级重症监护机构建议：重症新冠COVID-19感染患者不要使用remdesivir
关于remdesivir何时可能有效或对哪些患者有效，没有足够的可用数据，不鼓励其在重症监护室常规使用。
MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19，瑞德西韦(Remdesivir) - 2020-11-16
欧洲药品管理局（EMA）：允许“同情使用”瑞德西韦（remdesivir）治疗COVID-19
欧洲药品管理局（EMA）近日表示，其人用药品委员会（CHMP）建议“同情使用”吉利德科学公司的研究性抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）来治疗COVID-19。
MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19 - 2020-04-04
瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠肺炎受试者招募广告
受试者招募广告一项评价瑞德西韦（Remdesivir）治疗住院成人新型冠状病毒轻-中度肺炎患者疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究一项评价 瑞德西韦（Remdesivir）联合标准疗法治疗新型冠状病毒感染成人住院重症患者的疗效和安全性的
网络 - 瑞德西韦，受试者招募 - 2020-02-10
Remdesivir治疗新型冠状病毒肺炎试验，1天就入组200例患者
据知情人士透露，在武汉进行的Remdesivir临床试验已入组了200例患者。据透露，部分严重患者使用Remdesivir后，迅速好转（虽然临床试验入组是轻中度患者，不清楚为什么严重的患者也使用药物，可能属于同情性用药，不在临床试验范围内）。除Remdesivir外，中国临床试验注册中心已登记启动了28项新型冠状病毒研究，涉及多项中药和西药。试验涉及药物包括中药、血必净注射液、糖皮质激素、连花清瘟
MedSci - Remdesivir，冠状病毒 - 2020-02-03
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