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FDA批准Novo Nordisk的<font color="red">Victoza</font>治疗2型糖尿病儿童患者

FDA批准Novo Nordisk的Victoza治疗2型糖尿病儿童患者

Novo Nordisk宣布,FDA扩大其Victoza(利拉鲁肽)注射剂的适应症,用于治疗10岁或以上的2型糖尿病儿童和青少年患者。该公司指出,"Victoza为这一人群提供了二甲双胍和胰岛素以外的新治疗选择,这是19年来的第一次"。

MedSci原创 - GLP-1受体激动剂,Victoza,2型糖尿病,儿童患者 - 2019-06-18

诺和诺德(Novo Nordisk)糖尿病药物<font color="red">Victoza</font>优于默沙东公司药物Januvia

诺和诺德(Novo Nordisk)糖尿病药物Victoza优于默沙东公司药物Januvia

2012年4月6日,丹麦诺和诺德(Novo Nordisk)公司,世界最大的胰岛素生产商,周五在一份声明中称,其糖尿病药物Victoza产品标签更新申请已获美国FDA批准,该标签更新所包含的数据表明,在血糖水平控制及体重降低方面,Victoza比默沙东(Merck & Co)公司糖尿病药物Januvia更具优势。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

EASD 2016:诺和诺德重磅降糖药<font color="red">Victoza</font>显著降低心血管高危2型糖尿病患者肾脏损害进展

EASD 2016:诺和诺德重磅降糖药Victoza显著降低心血管高危2型糖尿病患者肾脏损害进展

糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在德国慕尼黑举行的第52届欧洲糖尿病研究协会(EASD)上公布了重磅降糖药Victoza(liraglutude,利拉鲁肽)大型长期临床研究LEADER此次公布的新数据显示,与安慰剂+标准护理相比,Victoza+标准护理显著降低了心血管高危2型糖尿病患者的肾脏损

生物谷Bioon.com - 诺和诺德,Victoza,利拉鲁肽,2型糖尿病,肾脏损害 - 2016-09-26

2023年全球2型糖尿病市场将达到460亿美元

2023年全球2型糖尿病市场将达到460亿美元

根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告,2型糖尿病发病率的不断升高、对能够长期有效控制病情药物的高度未满足需求、品牌疗法的持续市场接纳,将推动美国、日本、欧洲5大主要市场(法国、德国、意大利、西班牙、英国)2型糖尿病市场高速增长,从2013年的260亿美元增长至2023年的460亿美元。(关于中国2型糖尿病市场,请点击生物谷文章《中国2型糖

不详 - 2型糖尿病 - 2014-09-26

降糖减肥双获益,糖尿病鸡尾酒欧盟上市

降糖减肥双获益,糖尿病鸡尾酒欧盟上市

糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,将瑞士定为商业化推出糖尿病鸡尾酒Xultophy(IDegLira)的首个欧盟国家,该药同时将在2015年间陆续在其他欧盟成员国上市。Xultophy是全球首个长效胰岛素和GLP-1受体激动剂复方药,兼具降糖和减肥功效,对广大2型糖尿病群体而言,是一大福音!业界预测,Xultophy将成为诺和诺德又一枚重磅产品,年销售峰值将突破10亿美元

糖医网 - 糖尿病,鸡尾酒,降糖,减肥 - 2015-01-27

颠峰对决!诺和诺德和赛诺菲2款糖尿病复方药IDegLira和iGlarLixi均获FDA委员会支持批准

颠峰对决!诺和诺德和赛诺菲2款糖尿病复方药IDegLira和iGlarLixi均获FDA委员会支持批准

法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)糖尿病管线近日在美国监管方面传来喜讯,FDA内分泌和代谢药物顾问委员会(EMDAC)推荐批准糖尿病复方新药iGlarLixi(insulin glargine/lixisenatide,甘精胰岛素/利西拉肽),用于2型糖尿病成人患者的治疗。在对相关临床数据进行审查后,该委员会以12:2的投票结果支持批准iGlarLixi。 iGlarLixi是由固定剂量的基

生物谷Bioon.com - 赛诺菲,2型糖尿病,iGlarLixi,甘精胰岛素,lixisenatide,GLP-1受体激动剂 - 2016-05-28

FDA推迟审查葛兰素史克GLP-1类降糖药albiglutide

FDA推迟审查葛兰素史克GLP-1类降糖药albiglutide

葛兰素史克(GSK)今天宣布,FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法(PDUFA)目标日期延长了3个月,至2014年4月15日,以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。 葛兰素史克于2013年1月14日向FDA提交了albiglutide的生物制品许可申请(BLA),并在之后的3月7日向欧洲药品管理局(EMA)提交了albiglutide的上市

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-05

第一个也是唯一的GLP-1激动剂口服药物Rybelsus,再次获认可

第一个也是唯一的GLP-1激动剂口服药物Rybelsus,再次获认可

日本厚生劳动省批准诺和诺德的口服GLP-1激动剂Rybelsus(semaglutide),在日本治疗2型糖尿病。

MedSci原创 - 2型糖尿病,GLP-1受体激动剂Rybelsus - 2020-07-01

诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

诺和诺德(Novo Nordisk)12月3日公布了实验性糖尿病复方药IDegLira(长效胰岛素degludec/liraglutide[利拉鲁肽],Victoza/Tresiba)III期研究(

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-04

福音!欧盟扩大诺和诺德糖尿病鸡尾酒疗法Xultophy适应症,用于中度肾损伤

福音!欧盟扩大诺和诺德糖尿病鸡尾酒疗法Xultophy适应症,用于中度肾损伤

Xultophy由Tresiba(insulin degludec,德谷胰岛素)和Victoza(liraglutide,利拉鲁肽)组成。其中,Tresiba是一种长效基础胰岛素;Victoza则属于胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,能够刺激天然胰岛素分泌,该药是诺和

生物谷 - 糖尿病鸡尾酒疗法 - 2016-09-08

欧盟批准2型糖尿病药物GLP-1受体激动剂Rybelsus

欧盟批准2型糖尿病药物GLP-1受体激动剂Rybelsus

诺和诺德(Novo Nordisk)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准该公司的口服GLP-1受体激动剂Rybelsus(semaglutide)的销售许可,以帮助控制2型糖尿病患者的血糖。

MedSci原创 - 2型糖尿病,GLP-1受体激动剂Rybelsus - 2020-04-06

GSK糖尿病药物未能胜过Takeda药物Actos

制药巨头GSK公司治疗二型糖尿病的GLP-1受体拮抗剂类药物albiglutide相关研究数据在周一公布。研究人员在和最近公布的其他公司的糖尿病药物对比中发现,albiglutide的药效和Merck公司的Januvia以及Sanofi公司的Lantus、Amaryl等药物相当,但落后于Takeda公司的Actos。数据还显示在降低血糖方面albiglutide逊于Novo的同类产品Victo

生物谷 - GSK,糖尿病,Takeda,Actos - 2013-07-03

2013 降糖药物药销售额前十位

诺和诺德依然凭借5个产品占据半壁江山,在top10中的占比为38.4%,其中Victoza的增幅达到了17.6%。不过Vic

中国新药杂志 - 糖尿病,药物,销售额 - 2014-06-20

糖尿病新药omarigliptin一周口服一次 III期结果逐步揭晓

近日,默沙东已向日本药品和医疗器械局(PMDA)提交了实验性降糖药omarigliptin的新药申请(NDA),标志着全球首个监管申请。 omarigliptin是一种每周一次的DPP-4抑制剂,开发用于2型糖尿病的治疗。在今年9月公布的首个III期临床中,omarigliptin疗效媲美默沙东自身热销的每日一次口服糖尿病药物Januvia(捷诺维,sitagliptin,西他列汀)。 Jan

不详 - 新药,糖尿病,omarigliptin - 2014-11-26

GSK糖尿病新药albiglutide结果喜忧参半

GSK公司日前公布了其研发的GLP-1类糖尿病药物albiglutide的相关研究报告。研究数据显示,对比Merck公司的Januvia和Sanofi公司的Amaryl,该种药物能够更有效的降低血糖。但数据同时显示其肠胃副反应的风险也有所增高 详细英文报道: As has often been the case with GlaxoSmithKline's ($GSK) candidate

生物谷 - GSK,糖尿病,Albiglutide - 2013-07-03

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