Lancet Haemat：acalabrutinib治疗Waldenström巨球蛋白血症
化学免疫治疗通常是治疗Waldenstrem巨球蛋白血症（又称原发性巨球蛋白血症）的标准疗法，但感染和造血毒性效应是治疗难点。Acalabrutinib是一种选择性的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。本研究旨在评估Acalabrutinib用于Waldenstrem巨球蛋白血症的活性和安全性。
MedSci原创 - acalabrutinib，Waldenström，巨球蛋白血症 - 2019-12-27
Waldenström巨球蛋白血症患者同时存在 皮肤巨球蛋白病和Buschke硬肿病
血清单克隆免疫球蛋白的存在可导致一些并发症，这些并发症是由于免疫球蛋白在体内循环和/或其沉积在如肾脏、外周神经系统和皮肤等组织所引起的。其他特殊的皮肤表现是罕见的。它们被称为具有临床意义的单克隆性丙种
医学参考报皮肤病与性病学频道 - Waldenström巨球蛋白血症，皮肤巨球蛋白病，Buschke硬肿病 - 2020-06-16
美国FDA接受BRUKINSA（Zanubrutinib）治疗Waldenström巨球蛋白血症的补充新药申请
百济神州有限公司今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受BRUKINSA（zanubrutinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗Waldenström巨球蛋白血症（WM）的成
MedSci原创 - zanubrutinib，Brukinsa，Waldenström巨球蛋白血症，BTK抑制剂Brukinsa - 2021-02-18
eClinicalMed：新型Bruton酪氨酸激酶抑制剂Orelabrutinib治疗复发性/难治性Waldenström巨球蛋白血症的疗效
Orelabrutinib在复发性/难治性Waldenström巨球蛋白血症患者中表现出良好的疗效和可控的安全性
网络 - Waldenström巨球蛋白血症，Orelabrutinib - 2022-10-06
Clin Cancer Res：BTK抑制剂Zanubrutinib治疗复发/难治性Waldenströms巨球蛋白血症(WM)的疗效
Zanubrutinib治疗复发/难治性WM有较高的缓解率，并且毒性可耐受。
MedSci原创 - zanubrutinib，Waldenströms巨球蛋白血症(WM) - 2021-07-15
Clin Cancer Res：国产BTK抑制剂泽布替尼治疗难治/复发性Waldenström巨球蛋白血症的疗效和安全性
泽布替尼在所有亚组的R/R WM患者中都实现了持久且具有深度的高缓解率
MedSci原创 - BTK抑制剂，泽布替尼，Waldenström巨球蛋白血症 - 2021-09-01
【Cancer Treat Rev】华氏巨球蛋白血症的治疗
《Cancer Treatment Reviews》近日发表一篇关于WM诊断和治疗进展的综述，包含初治和复发难治的治疗算法，现简单整理供参考。
聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症，WM - 2024-03-22
NEJM：巨球蛋白血症致视网膜病变-案例报道
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm1501103
MedSci原创 - 巨球蛋白，视网膜，眼底镜检查 - 2016-01-07
2022 ECWM共识声明：华氏巨球蛋白血症的诊断
本文提出了WM诊断的共识建议和实验室要求，并提供了多参数流式细胞术、荧光原位杂交和分子检测的程序指导。
Leukemia - 华氏巨球蛋白血症 - 2022-12-01
2022 BSH指南：华氏巨球蛋白血症的诊断和管理
2022年1月，英国血液病学学会(BSH)发布了华氏巨球蛋白血症的诊断和管理指南，文章主要目的是为医疗专业人员提供关于华氏巨球蛋白血症患者管理的明确指导建议，主要涉及诊断和治疗的相关内容。
Br J Haematol - 华氏巨球蛋白血症，淋巴|免疫 - 2022-01-13
淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症一例
该案例充分体现了实验室检查在临床诊断中的重要性，是检验与临床沟通，为临床诊断提供良好服务的典型案例，值得分享。
“检验医学”公众号 - 淋巴瘤，白血病 - 2023-05-29
【BJH】BR治疗华氏巨球蛋白血症的6年长期随访
苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）是华氏巨球蛋白血症（WM）的首选方案之一，2014年IWWM推荐作为一线和复发患者的标准治疗。
聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症，苯达莫司汀，利妥昔单抗 - 2024-03-30
2018 ESMO临床实践指南：华氏巨球蛋白血症的诊断，治疗和随访
2018年6月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了华氏巨球蛋白血症的诊断，治疗和随访指南，华氏巨球蛋白血症是一种罕见的疾病约占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。
Annals of Oncology 0 - 华氏巨球蛋白血症 - 2018-07-12
2014 BCSH巨球蛋白血症诊断管理指南
英国血液学标准委员会（BCSH）于2014年2月15日在线发布巨球蛋白血症诊断管理指南。
Br J Haematol. 2014 May;165(3):316-33. - 2014-02-15
2018 ESMO临床实践指南：华氏巨球蛋白血症的诊断，治疗和随访
2018年6月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了华氏巨球蛋白血症的诊断，治疗和随访指南，华氏巨球蛋白血症是一种罕见的疾病约占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。
Annals of Oncology 0 (Supplement 0):2018. iv1–iv10 - 2018-07-12
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