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Huntington病、<font color="red">Wilson</font>病丨影像诊断要点

Huntington病、Wilson病丨影像诊断要点

Huntington病、Wilson病诊断影像。

熊猫放射 - 影像,Huntington病,Wilson病 - 2022-08-05

铜代谢疾病:从Menkes病到<font color="red">Wilson</font>病

铜代谢疾病:从Menkes病到Wilson

介绍与人类铜代谢疾病有关的基因,包括 Menkes 病、Wilson 病,还提到新发现的铜死亡,阐述相关基因作用及铜代谢异常导致的疾病。

神经科学论坛 - Wilson病,Menkes病,铜代谢 - 2024-07-18

2018 ESPGHAN意见书:儿童<font color="red">wilson</font>''s病

2018 ESPGHAN意见书:儿童wilson''s病

2018年2月,欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)发布了关于儿童wilson's病的意见书,儿童wilson's病可表现为无症状性肝病、肝硬化甚或急性肝衰竭,而神经和精神系统症状比较罕本文针对儿童wilson's病的诊断、治疗和随访的问题共提出了17条推荐意见。

J Pediatr Gastroente - 儿童wilson's病 - 2018-03-31

Front Neurol:揭示<font color="red">Wilson</font>病认知功能对步态的影响

Front Neurol:揭示Wilson病认知功能对步态的影响

该研究通过探索认知障碍对WD患者步态的影响及其神经机制,将为临床通过认知和运动双重任务训练方法改善步态障碍提供理论依据。

神经科学论坛 - 肝豆状核变性,Wilson病 - 2023-09-03

Neurology:活体人脑可见的Edinger梳征和<font color="red">Wilson</font>铅笔征

Neurology:活体人脑可见的Edinger梳征和Wilson铅笔征

“直接”和“间接”通路在运动障碍性疾病的病理生理学中发挥重要的作用。

神经科病例撷英拾粹 - Edinger梳征:铅笔征,运动障碍 - 2019-05-27

Radiology:哪些MRI表现与<font color="red">Wilson</font>病的临床严重程度有关?

Radiology:哪些MRI表现与Wilson病的临床严重程度有关?

Wilson病(WD)是由ATP7B基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病,主要影响肝脏和大脑。

MedSci原创 - MRI,Wilson病 - 2021-06-11

Alexion收购<font color="red">Wilson</font> Therapeutics公司获得威尔逊病的治疗药物

Alexion收购Wilson Therapeutics公司获得威尔逊病的治疗药物

美国生物制药Alexion于今天宣布,以约8.55亿美元现金收购Wilson Therapeutics公司的所有流通股,并获得治疗威尔逊(Wilson)病的后期药物WTX101。

MedSci原创 - 威尔逊病,铜结合剂,孤儿药 - 2018-04-11

2019 INASL/ISPGHAN/MDSI临床实践指南:<font color="red">Wilson</font>''s病(肝豆状核变性)

2019 INASL/ISPGHAN/MDSI临床实践指南:Wilson''s病(肝豆状核变性)

2019年1月,印度国家肝脏研究协会(INASL)、印度儿科胃肠病学、肝病学和营养学会(ISPGHAN)以及印度运动障碍学会(MDSI)共同发布了Wilson's病指南,指南主要内容涉及Wilson's

网络 - Wilson's病 - 2019-05-24

2022 BASL实践指南:<font color="red">Wilson</font>'s病(肝豆状核变性)的调查和管理

2022 BASL实践指南:Wilson's病(肝豆状核变性)的调查和管理

2022年6月,英国肝脏研究协会(BASL)发布了Wilson's病(肝豆状核变性)的调查和管理指南。内容包括肝豆状核变性筛查的指征、初步检查结果的解读、选择性的进一步检查,以及起始和维持治疗;并讨论

Lancet Gastroenterol Hepatol - 肝豆状核变性 - 2022-06-29

2018 ESPGHAN意见书:儿童wilson’s病

2018年2月,欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)发布了关于儿童wilson's病的意见书,儿童wilson's病可表现为无症状性肝病、肝硬化甚或急性肝衰竭,而神经和精神系统症状比较罕本文针对儿童wilson's病的诊断、治疗和随访的问题共提出了17条推荐意见。

J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018 Feb;66(2):334-3 - 儿童wilson's病 - 2018-03-31

2012 EASL 临床实践指南:Wilson’s病

Journal of Hepatology 2012 vol. 56 | 671-685 - 2012-02-01

基因检测确诊一例无症状的Wilson

     2005年3月,我们收治了一位30岁无症状的e抗原阳性慢性乙型肝炎男子。其丙氨酸转氨酶(ALT)水平为182 U/L,乙型肝炎病毒(HBV)DNA的浓度为6.68×105 IU/mL,临床检查和其他化验结果无特殊。遂开始用当时唯一可用的核苷类药物—— 拉米夫定100 mg/d 进行治疗。18个月后检测上述两项指标仍偏高,加用阿德福韦10

Wilson,基因检测 - 2011-06-07

2012欧洲肝脏研究会肝豆状核变性(Wilson病)的诊治指南

2012-10-01 英文标题:  作者:张影,孙万里  出处:中华临床医师杂志: 电子版, 2012, 6(19): 6011-6012  内容介绍: 最近发表的首部用于肝豆状核变性(Wilson

中华临床医师杂志: 电子版, 2012, 6(19): 6011-6012 - 肝豆状核变性 - 2016-06-08

2019 INASL/ISPGHAN/MDSI临床实践指南:Wilson''s病(肝豆状核变性)

2019年1月,印度国家肝脏研究协会(INASL)、印度儿科胃肠病学、肝病学和营养学会(ISPGHAN)以及印度运动障碍学会(MDSI)共同发布了Wilson's病指南,指南主要内容涉及Wilson's

J Clin Exp Hepatol. 2019 Jan-Feb;9(1):74-98. - Wilson's病 - 2019-05-24

EASL发布2012肝豆状核变性(Wilson’s病)临床实践指南

2012年2月份,欧洲肝脏研究学会(EASL,European Association for the Study of the Liver)推出该学会的首部肝豆状核变性(Wilson’s disease

MedSci原创 - 肝豆状核变性,Wilson - 2012-03-10

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