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Cell Metab：<font color="red">Wip1</font>磷酸酶敲除可改善肥胖和动脉粥样硬化

Cell Metab：Wip1磷酸酶敲除可改善肥胖和动脉粥样硬化

在西方国家，肥胖和动脉粥样硬化相关疾病占死亡率的1/3，其分子机制仍然不完全清楚。近日，新加坡研究人员发现敲除Wip1磷酸酶基因可改善肥胖和动脉粥样硬化。Wip1磷酸酶是Atm信号途径中的一个分子，它在脂肪聚集和动脉硬化中发挥重要作用，Wip1敲除的小鼠肥胖和动脉粥样硬化都得到改善。研究发现，Wip1磷酸酶可促进体重的上升和脂肪的累

生物谷 - Wip1，磷酸酶，肥胖，动脉粥样硬化 - 2012-07-19

Redox Biol：<font color="red">Wip1</font>依赖的巨噬细胞功能的控制为预防/消除动脉粥样硬化提供途径

Redox Biol：Wip1依赖的巨噬细胞功能的控制为预防/消除动脉粥样硬化提供途径

动脉粥样硬化是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。动脉粥样硬化是多因素共同作用引起的，发病机制复杂，目前尚未完全阐明。

MedSci原创 - 动脉粥样硬化，Wip1，巨噬细胞 - 2017-09-23

Kidney Int：靶向<font color="red">WIP1</font>磷酸酶治疗坍塌性肾小球硬化症（Collapsing Glomerulopathy, CG）的潜力如何？

Kidney Int：靶向WIP1磷酸酶治疗坍塌性肾小球硬化症（Collapsing Glomerulopathy, CG）的潜力如何？

本研究揭示了WIP1磷酸酶作为CG治疗靶点的潜力。通过对动物模型的实验，不仅阐明了其在病理发生中的关键角色，还展示了药理抑制WIP1活性在临床治疗中的潜在应用。

MedSci原创 - 坍塌性肾小球硬化症（Collapsing Glomerulopathy, CG） - 2024-05-09

2017 ASRA/ESRA/AAPM/INS/NANS/<font color="red">WIP</font>指南:服用抗血小板和抗凝药物患者进行脊柱和疼痛介入治疗(第2版)

2017 ASRA/ESRA/AAPM/INS/NANS/WIP指南:服用抗血小板和抗凝药物患者进行脊柱和疼痛介入治疗(第2版)

美国区域麻醉和疼痛医学学会(ASRA)、欧洲局部麻醉和疼痛治疗学会(ESRA)联合美国疼痛医学学会(AAPM)等多家学会共同发布更新了服用抗血小板和抗凝药物患者进行脊柱和疼痛介入治疗指南（第2版），该指南第1版于

Reg Anesth Pain Med. - 抗血小板，抗凝药物，疼痛介入治疗 - 2017-12-29

EASD 2016：降糖治疗的<font color="red">1</font>+<font color="red">1</font>>2

EASD 2016：降糖治疗的1+1>2

2型糖尿病（T2DM）患者单药治疗常难以长期维持血糖控制，需适时启动联合治疗。本届EASD口头汇报专场中，Jochen Seufert教授和Stefano Dei Prato教授就为我们带来一场期待已久的T2DM联合治疗讨论。传统治疗路径难以维持较好的血糖控制T2DM是一种伴多重病理生理缺陷的进展性疾病，口服降糖药物（OAD）单药治疗常难以维持合适的血糖水平。传统治疗路径奉行的是“治疗失效策略”，

菲糖新动 - 糖尿病，降糖，二甲双胍，药物 - 2016-11-10