FDA批准Qternmet XR治疗2型糖尿病
阿斯利康近日宣布,FDA已经批准Qternmet XR(达格列嗪/沙格列汀/二甲双胍)作为2型糖尿病的口服辅助治疗方法。Qternmet XR实现了SGLT-2抑制剂Farxiga(达格列嗪)、DPP-4抑制剂Onglyza(沙格列汀)和盐酸二甲双胍的三联给药方案。
网络 - FDA,2型糖尿病,Qternmet,XR - 2019-05-04
FDA:儿童每日一次服用Dyanavel XR治疗多动症
MedSci原创 - Dyanavel,XR,多动症 - 2015-10-23
格华止®XR(缓释片)正式登陆中国!
2017年9月23日,德国品质、升级换代的格华止®XR(缓释片)正式登陆中国,将为我国高达1亿的2型糖尿病患者带来更安全更便利的二甲双胍治疗新方式!1续传奇,“释”经典格华止®XR临床应用价值及研究证据1. 国外研究证据:充分证实格华止®
国际糖尿病 - 格华止®,缓释片,二甲双胍,糖尿病 - 2017-12-01
FDA批准Jentadueto XR用于治疗2型糖尿病成人患者
近日,勃林格殷格翰公司在新闻发布会上宣布,FDA已批准Jentadueto XR片剂用于治疗2型糖尿病成人患者。Jentadueto XR(利拉利汀/盐酸二甲双胍缓释)是由2.5mg或5mg利拉利汀(一种DDP-4抑制剂)和1000mg二甲双胍组成的复合药。
MedSci原创 - Jentadueto,XR,血糖控制,2型糖尿病 - 2016-06-03
美国FDA批准三联疗法Trijardy™XR治疗2型糖尿病
Trijardy™XR(依帕格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片)是一种每日一次的三合一疗法。2020年1月27日,美国FDA批准了Trijardy™XR治疗成年人的2型糖尿病。Trijardy™XR目前由勃林格殷格翰公司和礼来公司销售。
MedSci原创 - FDA,Trijardy™XR,三联疗法,2型糖尿病 - 2020-01-29
FDA批准用于治疗ADHD的Adhansia XR(盐酸哌甲酯)缓释胶囊CII
Adlon制药公司近日宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已经批准Adhansia XR™(盐酸哌甲酯)缓释胶囊CII(一种中枢神经系统(CNS)调节剂),用于治疗六岁及以上注意缺陷多动障碍(ADHD在AWE研究中,Adhansia XR在给药后的第1、2、5、8、11和16小时显示出相对于安慰剂的统计学显著改善。
网络 - 盐酸哌甲酯,ADHD,缓释胶囊 - 2019-03-02
CELL:TBL1XR1突变通驱动结外淋巴瘤的发生
最具侵袭性的B细胞淋巴瘤经常表现为体外分布,并携带特征不明显的TBL1XR1基因的体细胞突变。
MedSci原创 - 结外淋巴瘤 - 2020-07-05
FDA批准辉瑞全球首个每日一次的口服JAK抑制剂类风湿药Xeljanz XR
美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日在美国FDA监管方面喜讯不断。上周五,该公司突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib,125mg胶囊)获FDA批准扩大适应症,联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex(fulvestrant,氟维司群),用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次批准,也标志着Ib
生物谷 - 辉瑞,Xeljanz,类风湿性关节炎,口服JAK抑制剂 - 2016-02-26
美国FDA批准强生复方新药Invokamet XR用于2型糖尿病一线治疗
FDA已批准糖尿病复方新药Invokamet XR(canagliflozin/缓释二甲双胍),结合饮食和运动,用于2型糖尿病成人患者的一线治疗。Invokamet XR是由固定剂量的canagliflozin和缓释配方的二甲双胍组成的糖尿病复方药;canagliflozin(品牌名Invokana)是美国市场获批的首个也是处
生物谷 - 强生,2型糖尿病,Invokamet,XR,Canagliflozin,二甲双胍 - 2016-09-23
脊柱医学中的扩展现实(扩展现实:虚拟现实、增强现实、混合现实)技术:现状与未来
最近,扩展现实(XR)技术更广泛地集成了VR/AR/MR技术,成为了人们关注的焦点。虚拟现实是“一种
脊柱,虚拟现实,扩展现实 - 2023-01-25
FDA批准默克Janumet缓释片用于治疗2型糖尿病
近日,默克公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准Janumet XR(西他列汀/二甲双胍缓释片)用于治疗2型糖尿病。Janumet XR适合作为饮食和运动疗法的辅助用药,用于同时适宜采用西他列汀和缓释型二甲双胍治疗的2型糖尿病患者,以改善其血糖控制。Janumet XR以糖尿病的3个重要缺陷为靶点:胰岛β细胞引起的胰岛素缺乏、胰岛素抵抗以及肝脏葡萄糖生成过量。 FDA批准Janumet
MedSci原创 - FDA,默克,Janumet,糖尿病 - 2012-02-17
Translational Psychiatry: 长效纳曲酮治疗阿片类药物使用障碍过程中内侧前额叶的神经可塑性——纵向结构磁共振成像研究
本研究探讨了长效纳曲酮治疗对阿片类药物使用障碍患者皮层厚度的影响。结果显示,治疗过程中内侧前额叶皮层厚度显著减少,且与渴望减少呈正相关。
MedSci原创 - 神经可塑性,正电子发射断层扫描(PET),阿片类药物使用障碍,皮层厚度 - 2024-09-09
Arthritis Rheumatol:缓释和速释非布索坦对痛风肾损害患者的疗效和安全性
在肾功能正常或受损的痛风患者中,两种非布索坦制剂(XR和IR)均耐受良好并有效,其中包括严重肾功能不全患者。
MedSci原创 - 痛风,非布索坦,肾功能不全,血尿酸,高尿酸血症 - 2018-08-06
2009CPS 加拿大儿童和青少年的注意缺陷多动障碍的缓释用药指南
Paediatr Child Health 2009;14(9):593-597 - 2009-11-01
FDA批准美金刚胺/多奈哌齐(Namzaric)组合药剂用于治疗阿尔茨海默氏症
美国食品药品监督管理局(FDA)批准固定剂量复方制剂的盐酸美金刚延长释放制剂(XR)和盐酸多奈哌齐(Namzaric,阿特维斯制药 /Adamas Pharm)治疗中度到重度老年痴呆症,患者接受稳定的两种药物剂量美金刚XR(Namenda XR, 阿特维斯制药)是一个由N-甲基-D-天门冬氨酸抑制剂,和多奈哌齐(安理申,辉瑞)一种乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)。“在一个胶囊里Namzari
MedSci原创 - 药物,FDA - 2015-01-04
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