EMA限制使用前列腺癌药物Xofigo
欧洲药品管理局（EMA）已完成对癌症药物Xofigo（镭-223二氯化物）的审查，并建议限制其用于曾经接受过两次转移性前列腺癌治疗的患者（前列腺癌已经扩散到骨骼中）。
MedSci原创 - EMA，Xofigo，前列腺癌 - 2018-07-29
英国NICE推荐安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于国家卫生系统
英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）10月17日发布指导草案，推荐Medivation和安斯泰来（Astellas）前列腺癌药物Xtandi用于英国国家卫生服务系统（NHS）。 Xtandi通用名为enzalutamide，于2012年8月31日获FDA批准，用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。该药属于一类名为雄性激素抑制剂的新药，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-21
ASCO 2021: 放射肿瘤学变革下一个浪潮：放射药物追踪并杀死癌细胞
放射肿瘤学变革，医生报告称，接受了一种直接向肿瘤细胞提供辐射的实验性药物的晚期前列腺癌男性的生存率有所提高。
MedSci原创 - 肿瘤，ASCO，前列腺癌，ASCO年会，辐射，ASCO 2021 - 2021-06-06
2013年FDA批准的27个新药汇总
今年FDA批准的新药数量上少于去年，但质量上却高于去年，其中10个有重磅潜力。 1. Nesina：苯甲酸阿格列汀片 阿格列汀（alogliptin）是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂，用于治疗II型糖尿病，已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀（sitagliptin）、沙格列汀（saxagliptin）、利拉利汀（Linagliptin），另外维格列汀（vild
scifans - FDA，2013，27个新药 - 2013-12-26
4家全球医药巨头发布第二季度“成绩单”
转眼间，2015年已经进入了8月；上个月，多家医药巨头公布了Q2的营收状况。以下笔者根据福布斯公布的2015 Globle 2000榜单中医药领域公司的排名，为大家盘点各大公司第二季度的成绩单。强生 7月14日，强生公司发布财报称，公司当季净盈利从上年同期的43.3亿美元，合每股1.51美元，增至45.2亿美元，合每股1.61美元。营收下降8.8%，至177.9亿美元，略高于分析师平均预期的
生物探索 - 医药巨头，业绩 - 2015-08-07
Nature reviews drug discovery: 前列腺癌在用、在研药物及其市场预测
Nature子刊整理了前列腺癌的当前治疗方法、新型疗法以及市场规模
“ 精准药物”微信公众号 - 前列腺癌 - 2021-06-25
晚期前列腺癌新药研发竞争格局
前列腺癌是一种男性雄激素依赖型的肿瘤，雄激素会刺激前列腺癌细胞的生长，诱使疾病进展。转移性前列腺癌患者常用药物去势治疗（ADT），最初应答率能达80%-90％，但几乎所有患者都会在去势治疗后最终进展为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。
医药魔方 - 前列腺癌，药物研发，市场格局 - 2019-10-22
拜耳抗癌药Xofigo获欧盟批准
拜耳（Bayer）11月15日宣布，抗癌药物Xofigo（radium 223 dichloride，镭223二氯）已获欧盟委员会（EC）批准，用于有症状骨转移（symptomatic bone metastasesXofigo的获批，是基于关键性III期AL
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
NICE拒绝推荐拜耳前列腺癌新药Xofigo
英国国家卫生保健优化研究所(NICE)拒绝推荐拜耳前列腺癌新药Xofigo纳入国家卫生保健体系，因为拜耳未能提供该药物与其它药物对比的疗效数据。NICE的草案指南于近日发布，目前正在征求公众意见。Xofigo每一疗程的平均成本为24240英磅（4万美元），这款药物是一种放射性制
dxy - 前列腺癌，Xofigo - 2014-03-25
拜耳拟以约29亿美元收购挪威制药公司Algeta
Algeta公司估值约为24亿美元，其开发的前列腺癌治疗药物Xofigo最近获得批准。Xofigo于上个月在欧洲获得批准，而在美国于今年（2013年）5月份获得批准，比预计日期提前了三个月。
生物谷 - 拜耳，挪威制药，Algeta - 2014-01-24
亚盛医药宣布任命李含中博士为首席财务官
美通社 - 2017-07-10
2014上半年FDA批准的新药
2014年已走过一半时间，仅从FDA的新药审批结果来看，医药行业吹来暖风。2014上半年FDA批准了18个新药，相比2013上半年有明显增长。GSK、强生、诺华、礼来、阿斯利康、默沙东等大型药企在今年各有斩获。 由于2012年小型制药企业递交新药上市申请的数量激增，FDA的新药批准数量在2012年达到了39个的历史高点。随着2013年FDA批准的新药数量急剧下降至27个，人们也开始对全球新药研发
生物探索 - 新药，FDA - 2014-07-02
拜耳：尽管作物科学业务有所下滑，集团业绩保持与去年持平
美通社 - 2017-07-28
GEN： 生物领域2013年10大盘点
2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大"：大手笔、大数据、大裁员、大争议。同时，NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发生的"四大"事件始末。 理想丰满、现实骨感：FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置 23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人Sergey Brin前妻Anne Wojcick
生物探索 - 生物领域，盘点 - 2013-12-27
2013年全球药物研发的一些新的趋势
在过去被称为失去的十年中，全球制药业的研发产品线并不理想。近年来有哪些趋势呢？William Looney给您进行如下解释。作者主要介绍了包括以下一些研究热点领域：老年性痴呆，丙肝药物，类风湿性关节炎，肿瘤，高血脂，糖尿病，多发性硬化，骨质疏松，以及一些孤儿药的开发状况。
MedSci原创 - 药物，研发 - 2013-07-05
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