NHS支持Zykadia作为一线肺癌药物
最后的指导方针已公布，NHS支持诺华公司的Zykadia作为ALK-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线用药，为患者提供一种新的治疗方案。临床试验显示服用Zykadia（西替替尼）的患者与服用化疗药物的患者的疾病进展风险降低45％。接受一线Zykadia治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为16.6个月，而采用标准一线培美曲塞-铂化疗方案维持治疗的患者的中位无进展生存期为8.1个月。该药也显示脑
MedSci原创 - 一线肺癌药物Zykadia - 2018-01-25
诺华ALK阳性肺癌药物Zykadia色瑞替尼获欧洲批准
近日，诺华针对间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗药物Zykadia获得了欧洲药品管理局的批准，而一年之前美国就已经批准了该药物。欧洲药品管理局批准Zykadia (ceritinib)用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC），这类患者病情已经恶化或对辉瑞的Xalkori (crizotinib)不耐受
生物谷 - 肺癌，药物，色瑞替尼，ALK - 2015-05-12
诺华Zykadia获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌
美国FDA批准扩大使用Zykadia（ceritinib）一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些病人通过FDA批准的检测方法确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。Zykadia于2014年首次获得加速批准，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC，他们疾病进展或对crizotinib不耐受。2017年1月，FDA为Zykadia颁发了突破性疗法认定（Breakthrough Therapy
药明康德 - 诺华Zykadia，阳性非小细胞肺癌 - 2017-05-31
诺华新型靶向抗癌药Zykadia一线治疗晚期ALK+肺癌III期临床获得成功，辉瑞霸主地位将不保
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了新型靶向抗癌药Zykadia（ceritinib）III期ASCEND-4临床研究的积极顶线数据。该研究是一项多中心随机III期研究，在既往未接受治疗（初治）的间变性淋巴瘤激酶（ALK+）阳性晚期（IIIB期或IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了Zykadia一线治疗的疗效和安全性。
生物谷 - 诺华，Zykadia，ALK，非小细胞肺癌，NSCLC - 2016-09-27
诺华ceritinib获FDA优先审评，有望一线用于肺癌治疗
今日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA接受了该公司的补充新药申请（sNDA），并批准优先审评扩大使用Zykadia（ceritinib）一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些病人的肿瘤通过FDA还向Zykadia授予了突破性疗法认定，用于一线治疗ALK+转移性NSCLC患者，癌细胞转移至了脑部。在全世界范围内，肺癌导致
MedSci原创 - ceritinib，Zykadia，诺华，优先审评 - 2017-02-24
重磅！FDA授予罗氏抗癌药Alecensa第2个突破性药物资格，一线治疗ALK+NSCLC领域即将上演巅峰对决
瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗癌管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已授予口服靶向抗癌药Alecensa（alectinib）第2个突破性药物资格（BTD），用于之前未接受ALK抑制剂治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Alecensa是一种ALK抑制剂，之前，FDA于2013年首次授予该药突破性药物资格，用于既往
生物谷 - 罗氏，Alecensa，Alectinib，间变性淋巴瘤激酶，非小细胞肺癌，ALK，NSCLC - 2016-10-06
ALK+非小细胞肺癌：罗氏在肿瘤领域的又一封王之地
罗氏在乳腺癌领域的统治力不言而喻，3月3日宣布到达终点的里程碑式APHINITY研究更是让罗氏在HER2+乳腺癌领域的优势显得牢不可破。除了乳腺癌之外，罗氏在ALK+非小细胞肺癌这一领域也渐显王者之相。 与大家熟知的EGFR（表皮生长因子受体）一样，ALK（间变性淋巴瘤激酶）也是非小细胞肺癌患者比较常见的一个治疗靶点，不过ALK突变阳性患者只占全部NSCLC患者的3%~5%左右，要远低于EG
新浪医药新闻 - 非小细胞肺癌，肿瘤 - 2017-03-21
NICE推荐布加替尼Alunbrig用于治疗非小细胞肺癌
英国国家健康与护理研究所（NICE）推荐使用Alunbrig（布加替尼）治疗Xalkori（克唑替尼）作用后ALK阳性的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者。
MedSci原创 - 布加替尼，非小细胞肺癌，酪氨酸激酶抑制剂 - 2019-02-18
盘点：2月肺癌相关研究新动向
肺癌是我国的头号癌症杀手。靶向药物出现以来，随着时间的推移，肺癌患者不可避免地出现了耐药、疾病进展等情况，迫切需要新型药物延长生命。2月份刚过，让我们来看看与肺癌相关的研究成果，与大家一起学习。【1】Cancer Res：揭示肺癌成功转移到大脑中的分子机制 日前，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的题为“Extracellular matrix receptor ex
MedSci原创 - 肺癌 - 2017-03-04
ESMO 2016：Ceritinib可延长ALK阳性非小细胞肺癌患者的PFS
此外，Ceritinib（Zykadia，诺华）在肺癌特异性症状和总体健康状态方面，改善更大，并且该药物是安全的。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，ALK，ceritinib - 2016-10-11
NEJM：肿瘤细胞耐药莫灰心，突变后可能又敏感
一旦癌症对治疗药物产生耐药性，该药物对肿瘤不再有效，医生就会换另外的药物治疗癌症，直到癌症被控制会对癌症无计可施。近期发表在NEJM上的案例报道提到一名52岁晚期肺癌患者，经治疗后的肿瘤细胞突变后对该药物具有耐药性，但却对其他药物敏感。该案例提醒医生应该对肿瘤组织重复取活检，搞清楚肿瘤细胞是如何进化演变，以及是否再次使用治疗最开始阶段使用过的药物，这些一开始治疗过的药物往往会有第二轮治疗效果。纪念
MedSci原创 - 肿瘤，突变，耐药 - 2015-12-25
诺华公布新获批抗癌药Zykadia积极数据
诺华（Novartis）6月2日公布了抗癌药Zykadia（ceritinib，LDK378）的积极数据。数据表明，Zykadia缩小了间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤体积，包括那些既往接受过ALK抑制剂治疗的患者群体以及ALK抑制剂初治患者群体。此外，Zykadia也缩小了ALK+NSCLC脑转移肿瘤的体积。相关数据已提交至美国临床肿瘤学会（ASCO）第5
生物谷 - 抗癌药，Zykadia - 2014-06-05
ESMO：制药巨头最新研究进展盘点
2014年全球第二大肿瘤盛会-第39届欧洲临床肿瘤学会（ESMO）年会于当地时间2014年9月26日星期五下午14：30在西班牙首都马德里(Madrid)开幕，本届主题为“精准医学用于癌症治疗”。本次盛会（9月26日-30日）将有全球1.6万名代表出席，共同分享肿瘤医学中癌症研究、治疗和临床方面的最新进展。 截至目前，ESMO会议上已经公布了一些突破性的新数据。生物谷小编对数个制药巨头的最新
生物谷 - 制药巨头 - 2014-10-08
2015年美国FDA和欧盟EMEA批准的7个肺癌新药汇总
2015年，美国FDA及欧洲EMEA共批准了7个肺癌新药，分别为针对EGFR通路的有3个、ALK抑制剂2个和PD1抑制剂2个。Portrazza（Necitumumab）药物类别：针对EGFR通路的单克隆抗体适应症：联合吉西他滨和顺铂一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌所属公司：礼来制药被批准时间：2015年11月（FDA）Portrazza是首个获准一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的生物类药物，SQ
肿瘤资讯 - FDA，EMEA，肺癌 - 2015-12-19
盘点：2014医药行业十大“动作片”
上市、创新、并购重组、移动医疗，2014年医药行业主题“鲜明”。上半年国际医药行业并购重组规模的井喷，显示紧张而激进的药企，更加寄望于资本运作及资产重组来摆脱困境，而大批专利药的集中到期则给国内药企带来了更多的机会。本文盘点2014年医药行业十大“动作片”，即刻上映！ 突如其来——爱康国宾美国上市 2014年4月，中国最大的健康服务机构之一爱康国宾在美国纳斯达克证券交易所挂牌，成为“中
新华健康 - 医药行业 - 2015-01-07
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