FDA批准Humira生物类似物Hulio（adalimumab-fkjp）
美国FDA已批准了Humira（adalimumab）生物类似物Hulio（adalimumab-fkjp）。
MedSci原创 - 阿达木单抗（Humira），Hulio，adalimumab-fkjp - 2020-07-10
Lancet：Secukinumab vs adalimumab用于治疗银屑病关节炎
secukinumab治疗银屑病关节炎的效果与adalimumab相当
MedSci原创 - 银屑病关节炎，secukinumab ，Adalimumab - 2020-05-08
Coherus宣布与AbbVie达成全球和解，确保其Adalimumab生物仿制药CHS-1420商业化的权利
Coherus是一家生物仿制药公司，近日宣布已与AbbVie达成和解协议，该协议授予Coherus在AbbVie知识产权下的全球非独家许可权，以将CHS-1420（阿达木单抗，Adalimumab生物仿制药
MedSci原创 - CHS-1420，Coherus，Adalimumab生物仿制药 - 2019-01-29
CCID：Ixekizumab、Secukinumab、Guselkumab和Adalimumab在中国T治疗斑块型银屑病的临床应用相关的药物生存结局
生物制剂在治疗中-重度斑块型银屑病患者方面取得了巨大成功，与靶向TNF-α的生物制剂相比，IL-17或IL-23靶向抗体抑制剂在3期临床试验中表现出显著疗效。
MedSci原创 - 斑块型银屑病 - 2022-11-08
Arthritis Res Ther：Guselkumab和Adalimumab治疗脓疱性关节骨炎的疗效和安全性及其对外周血免疫表型的影响
掌跖脓疱病(PPP)是一种慢性复发性炎症性皮肤病，其特征是在掌和脚掌局部形成红斑和鳞片状囊泡后出现无菌脓疱。
MedSci原创 - 脓疱性关节骨炎 - 2022-11-04
Arthritis Rheumatol：ABBV-3373在中度至重度风湿性关节炎患者中的疗效和安全性
ABBV-3373在中度至重度RA患者中显示出与历史上的adalimumab相比有更好的疗效
MedSci原创 - 风湿性关节炎，肿瘤坏死因子 - 2023-09-24
重磅！FDA批准美国市场首个阿达木单抗生物仿制药Amjevita
美国食品和药物管理局（FDA）已批准生物仿制药Amjevita（adalimumab-atto，阿达木单抗）用于艾伯维品牌药Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）全部的适应症。
生物谷 - 安进，生物仿制药，Amjevita，阿达木单抗 - 2016-09-27
NEJM：新药Tofacitinib具有治疗类风湿性关节炎的疗效
Tofacitinib结构式，图片来自维基共享资源。 在一项新研究中，包括来自瑞典卡罗林斯卡研究所(Karolinska Institutet)研究人员在内的一个研究小组证实一种被称作Tofacitinib的新药治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)的疗效。根据这项发表在The New England Journal of Medicine期刊上的研究，这种药物正好与生物
生物谷 - Tofacitinib，类风湿性关节炎 - 2012-08-14
艾伯维香菇蓝瘦！辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布该公司开发的一款生物类似药PF-06410293（adalimumab，阿达木单抗）在III期临床研究（REFLECTIONS B538-02）达到了主要终点。PF-06410293是一种单克隆抗体药物，正开发作为艾伯维重磅抗炎药修美乐（Humira，通用名：adalimumab，阿达木单抗）的生物类似药。目前，辉瑞的生物类似药管线中共有8个独特的分子处于
生物谷 - 生物仿制药 - 2017-01-09
Ann Rheum Dis：阿达木单抗血清水平和抗体对下一种bDMARD的治疗反应没有预测价值
与早期研究相反，这项研究没有找到ADA或随机ADL对转换为TNFi或非TNFi后治疗反应的预测价值。
MedSci原创 - ADA，阿达木单抗，类风湿性关节炎，无应答 - 2020-04-24
艾伯维旗舰产品修美乐（Humira）获欧盟CHMP支持批准，治疗非感染性葡萄膜炎
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）旗舰产品Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）近日在欧盟监管方面传来喜讯。
生物谷Bioon.com - 艾伯维，Humira，修美乐，阿达木单抗，非感染性葡萄膜炎 - 2016-05-28
NEJM：新药guselkumab能有效控制中重度制斑块性银屑病
guselkumab相比于较常用的药物adalimumab(阿达木单抗，依那西普)，涉及斑块性银屑病有近300名患者。多达86%接受guselkumab的患者，相比于58%的服用adalimumab的患者，在治疗16周后，清除了牛皮癣或有最少的牛皮癣存在，研究人员报道。然而，接受gu
MedSci原创 - 银屑病，药物实验，有前景 - 2015-07-10
安进Humira仿制药临床三期研究成功，Humira丧钟已响？
安进公司开发的这一药物ABP501的原版药物是艾伯维公司治疗斑块性银屑病畅销药物Humira（adalimumab）。在这项随机双盲对照实验中，研究人员对比了中度-重度患者从接受治疗开始到治疗16周后，ABP501和adalimumab治疗组的银屑病部位和严重程度指数。结果显示达到了预期重点。 同
生物谷 - 仿制药，安进 - 2014-11-19
RAD：阿达木单抗不提高低疾病活动达标率
丹麦的一项研究表明，在未使用缓解病情抗风湿药（DMARD）的早期类风湿关节炎（ERA）患者中，阿达木单抗联合甲氨蝶呤和关节内注射氟羟泼尼松龙作为一线治疗虽不能增加达到DAS28CRP＜3.2治疗目标的患者比例，但能改善DAS28CRP、缓解率、功能以及生活质量。该论文于2013年2月26日在线发表《风湿病年鉴》[Ann Rheum Dis]。 这项由调查者发起的
医学论坛网 - 阿达木单抗，低疾病活动，甲氨蝶呤 - 2013-02-28
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