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J Clin Oncol:<font color="red">Bosutinib</font>在儿童慢性髓性白血病患者中的安全性与有效性

J Clin Oncol:Bosutinib在儿童慢性髓性白血病患者中的安全性与有效性

bosutinib在儿童患者中表现出安全性和有效性。

MedSci原创 - 慢性髓性白血病(CML),酪氨酸激酶抑制剂(TKIs) - 2024-03-14

EJCP:阿瑞匹坦(一种中度CYP3A4抑制剂)对健康受试者中的<font color="red">bosutinib</font>暴露的影响

EJCP:阿瑞匹坦(一种中度CYP3A4抑制剂)对健康受试者中的bosutinib暴露的影响

Bosutinib是一种口服的双重Src和Abl酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被批准用于治疗TKI耐受或不耐受的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。Bosutinib主要由细胞色素P450(CYP)3A4代谢,提示Bosutinib与其他CYP3A4调节剂的药物存在相互作用的可能性。一项开放标签的随机交叉临床研究评估了单剂量阿瑞匹坦(一种中度CYP3A4抑制剂)对口服500mg Bosutinib的单剂

MedSci原创 - bosutinib,阿瑞匹坦,CYP3A4 - 2017-12-24

CJASN:研究发现一种抗癌药物可能对肾病患者有益!

CJASN:研究发现一种抗癌药物可能对肾病患者有益!

根据即将出版的“美国肾脏病学会杂志”(JASN)上的一项研究,称为bosutinib的癌症药物可能会抑制常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者囊肿的生长。

来宝网 - 肾脏,癌症,治疗 - 2017-08-25

JCO:初发CML治疗,伯舒替尼 vs 伊马替尼,孰优孰劣?

JCO:初发CML治疗,伯舒替尼 vs 伊马替尼,孰优孰劣?

近来,美国MD Anderson癌症中心的Cortes教授等开展了一项多中心、随机对照、III期临床试验,共纳入初发、慢性期CML患者536例,按照1:1随机分配至两组,分别接受伊马替尼或伯舒替尼单药治疗。该研究发表在近期的JCO杂志上,旨在比较伊马替尼与伯舒替尼在治疗初发CML方面的疗效及安全性方面的差异。研究结果显示:伯舒替尼较之于伊马替尼而言,疗效更佳且起效更快,安全性与伊马替尼无明显差异。

肿瘤资讯 - 初发CML,伯舒替尼,伊马替尼 - 2017-11-12

辉瑞的Bosulif在美国作为一线药物使用

辉瑞的Bosulif在美国作为一线药物使用

BFORE研究(Bosutinib在一线慢性粒细胞性白血病治疗试验中)显示,Bosulif(bosutinib)400mg的患者在12个月(47.2%)的患者中,与使用伊马替尼imatinib 400mg

MedSci原创 - Bosulif - 2017-12-21

【AJH】慢性髓性白血病的诊断、治疗和监测(2025更新)

【AJH】慢性髓性白血病的诊断、治疗和监测(2025更新)

Elias Jabbour和Hagop Kantarjian教授近日于《American Journal of Hematology》发表综述,阐述了慢性髓性白血病的诊断、治疗和监测。

聊聊血液 - 慢性髓性白血病,CML - 2024-08-09

JASN:伯舒替尼治疗常染色体显性多囊肾疾病疗效如何?

JASN:伯舒替尼治疗常染色体显性多囊肾疾病疗效如何?

总之,与安慰剂相比,采用伯舒替尼200毫克/天治疗可以减少ADPKD患者的肾脏肿大。整个胃肠道和肝脏的毒性与之前伯舒替尼的研究一致;并没有发现新的毒性反应。

MedSci原创 - 伯舒替尼,ADPKD,疗效 - 2017-08-27

【Lancet Haematol】重新审视当前CML治疗中的六种实践观念

【Lancet Haematol】重新审视当前CML治疗中的六种实践观念

CML的治疗实践以及ELN建议和NCCN指南,但随着CML数据的成熟,部分实践可能需要重新审视。

聊聊血液 - 慢性髓性白血病 - 2023-09-07

J Clin Invest:揭示c-Abl/YAP信号通路在湍流介导的内皮细胞激活以及动脉粥样硬化中的作用与调控机制

J Clin Invest:揭示c-Abl/YAP信号通路在湍流介导的内皮细胞激活以及动脉粥样硬化中的作用与调控机制

天津医科大学基础医学院艾玎教授、朱毅教授课题组最新报道了c-Abl介导的YAP蛋白357位酪氨酸位点磷酸化调控在湍流剪切力介导的血管内皮激活以及动脉粥样硬化中的作用。相关研究成果于2019年1月在线发表在权威期刊《J Clin Invest》,题目为“c-Abl regulates YAPY357 phosphorylation to activate endothelial atherogeni

天津医科大学 - c-Abl,YAP蛋白,动脉粥样硬化 - 2019-02-13

JCO:新一代BCR-ABL系列治疗儿童Ph+慢性粒细胞性白化病安全有效

JCO:新一代BCR-ABL系列治疗儿童Ph+慢性粒细胞性白化病安全有效

该研究报道了对正常人的影响Ph+CML,静止其他支架具有耐受性或不耐受性的儿童患者用博舒替尼治疗的临床一期结果,旨在为该类儿童患者的二期治疗剂量提供指导。确认博舒替尼是安全、耐受和有效的。

儿童肿瘤前沿 - 慢性粒细胞性白血病,博舒替尼,儿童Ph - 2024-01-06

FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph染色体慢性髓性白血病

FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph染色体慢性髓性白血病

辉瑞公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了补充新药申请(sNDA),将BOSULIF®(bosutinib,博舒替尼)的适应症扩大到用于新诊断的Ph染色体慢性髓性白血病(Ph + CML)

新浪医药新闻 - 博舒替尼,FDA,CML - 2017-12-21

News:FDA最新消息:费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病患儿有新药了!

News:FDA最新消息:费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病患儿有新药了!

慢性粒细胞白血病(CML)是一种恶性血液病,表现为骨髓中的粒细胞不受控制地复制,并在血液中积累。CML也是第一种找到明显基因异常的癌症——被称为费城染色体的一种染色体易位。

儿童肿瘤前沿 - 慢性粒细胞白血病,费城染色体阳性 - 2023-10-03

FDA批准伯舒替尼治疗慢性髓性白血病

     2012年9月4日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了新的“孤儿药”伯舒替尼(bosutinib)用于治疗慢性髓性白血病(CML),后者以老年人发病居多。   

医学论坛网 - 慢性髓性白血病,伯舒替尼 - 2012-09-05

FDA批准高三尖杉酯碱皮下注射剂上市

  10月26日,美国食品与药物管理局(FDA)通过加速审批程序批准了“孤儿药”高三尖杉酯碱(omacetaxine mepesuccinate)用于治疗成人慢性髓性白血病(CML)。Synribo预期用于那些至少用2种酪氨酸激酶抑制剂药物(TKIs)治疗后疾病仍有进展的患者。   该药为皮下注射剂,2次/天,连续注射14天,28天为一疗程直至白细胞计数正常。只要患者能从治疗中获益,可

FDA - 慢性髓性白血病,高三尖杉酯碱,酪氨酸激酶抑制剂 - 2012-10-30

NCB:两种激酶抑制药物或可结合治疗白血病

  近期的《自然·化学生物学》报道了两种针对致癌基因BCR-ABL的药物的脱靶效应,该效应的产生正好说明了这两种药物在诱导发生管家突变的白血病细胞的凋亡方面具有协同选择的能力。   致癌基因BCR-ABL的存在是白血病的特点之一,而特定激酶抑制剂的使用能够产生很好的临床治疗效果。在所谓的BCR-ABL管家残留物上产生的BCR-ABL突变能让癌细胞对现有的所有临床药物产生抗性。因此,针对发生突变的

中国科学报 - 激酶抑制药物,白血病 - 2012-10-22

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