Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验达非劣性终点
抗生素领域巨头Cubist制药11月25日公布了实验性抗生素CXA-201（ceftolozane/tazobactam[他唑巴坦]）治疗复杂性尿路感染（cUTI）的关键性III期临床试验的顶级积极数据。该项研究中，CXA-201达到了相较于左氧氟沙星（levofloxacin）的统计学非劣性主要终点（10%非劣效性界值，10% non-inferiority margin）。 该项研究的主
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-26
喜讯！欧盟批准阿斯利康新型抗生素Zavicefta（CAZ-AVI），治疗严重细菌性感染
具体适应症为，将Zavicefta用于静脉输注，治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、复杂性尿路感染（c
生物谷 - 抗生素，耐药菌，CAZ-AVI，Zavicefta - 2016-06-29
Xerava（eravacycline）治疗复杂腹腔内感染：即将开展中国III期临床试验
该公司完成了其Xerava（eravacycline）的III期临床试验的患者入组，用以治疗复杂腹腔内感染（cIAI）的中国患者。
MedSci原创 - 腹腔内感染，复杂腹腔内感染，eravacycline - 2020-08-29
复杂腹腔内感染的治疗：口服和静脉注射Sulopenem的III期临床试验结果
Iterum Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，致力于开发新型抗生素来治疗耐药病原体引起的感染，近日公布了Sulopenem治疗复杂腹腔内感染（cIAI）的III临床试验结果。
MedSci原创 - Sulopenem，复杂腹腔内感染，cIAI - 2019-12-11
Procarta获得150万欧元资助用于新型抗生素的研发以抗击抗菌素耐药性
Procarta Biosystems宣布从Novo Holdings REPAIR Impact Fund获得150万欧元的资助，以支持开发抗击抗菌药物的新型疗法（AMR）。新的资助将用于开发Procarta基于寡核苷酸的抗菌平台的全新一类抗生素精准药物。
MedSci原创 - 寡核苷酸，抗菌素耐药性，新型抗生素 - 2019-03-06
多重耐药革兰氏阴性菌感染的治疗
在危重症患者，多重耐药革兰氏阴性菌（MDR-GNB）感染的治疗面临很多挑战。虽然应该尽快给予有效的治疗。但是，对许多抗菌素类的耐药性几乎总是会降低充分的经验覆盖的可能性，并可能产生不利的后果。现有患者的用药史和当地微生物流行病学的最新信息，对决定MDR-GNB的基线风险及和指导经验性治疗选择很重要。目的是避免治疗不足或治疗过度。快速诊断和实验室流程对于预测诊断和快速缩窄抗生素谱都是最重要的。目
重症医学 - 医学人文 - 2019-07-11
Clin Nutrition: 早期补充肠外营养可以降低营养风险高的危重手术患者的死亡率
肠外营养（parenteralnutrition，PN）是从静脉内供给营养作为手术前后及危重患者的营养支持，全部营养从肠外供给称全胃肠外营养。
MedSci原创 - 手术，肠外营养 - 2021-11-25
决默沙东Zerbaxa，阿特维斯新型 产品Avycaz喜获FDA批准
全球仿制药巨头阿特维斯（Actavis）近日宣布，新型抗生素产品Avycaz获得FDA批准，用于复杂性腹腔内感染 (cIAI)（联合甲硝唑）及复杂性尿路感染 (cUTI) 的治疗。
生物谷 - 抗生素，甲硝唑，腹腔内感染 - 2015-02-28
阿斯利康复方抗生素Zavicefta达医院获得性肺炎III期临床主要终点
近日，阿斯利康抗生素研发管线收获一则好消息，其复方抗生素Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶-阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂）在临床试验中已被证明对医院获得性肺炎，包括呼吸机相关肺炎具有显著效果。 这项名为REPROVE的头对头III期临床试验表明，Zavicefta与抗菌药美罗培南相比，在随机分组治疗21天的疗程中，其治疗医院获得性肺炎的有效
生物谷 - 抗生素，Zavicefta - 2016-07-27
欧洲委员会将营销许可授予Vabomere
Melinta是一家开发新型抗生素以治疗严重细菌感染的制药公司，Melinta近日宣布欧盟委员会已经批准其Vabomere（Meropenem/vaborbactam）用于治疗复杂的腹腔内（cIAI）、
MedSci原创 - Vabomere，营销许可，严重细菌感染 - 2018-11-28
Neon新疫苗“一箭三雕”连破肺癌、膀胱癌、黑色素瘤
“救命神器”天上来！默沙东无人机完成零下70摄氏度低温药品递送Direct Relief组织宣布，由默沙东（MSD）、AT&T、Softbox和Direct Relief联合进行，使用无人机向偏远地区递送需要低温保存的药品和疫苗的概念验证研究获得成功。这一结果可能代表着生物医药物流创新和人道主义活动方面的重要进步。图片来源：默沙东提供对于地处偏远区域或者发生自然灾害地区的人们来说，由于
药明康德 - 肺癌，膀胱癌，黑色素瘤，疫苗 - 2019-07-23
多重耐药感染治疗新选择！创新型强效抗菌药物「依拉环素」中国首张处方落地
依拉环素2023年3月获得NMPA的批准，用于治疗成人复杂性腹腔内感染（cIAI），并凭借其抗菌谱广、抗菌活性强、临床疗效确切、安全性好等优点获得国内外多个治疗指南/共识的推荐。
云顶新耀 - 依拉环素，多重耐药感染 - 2023-07-27
盐野义制药株式会社今天宣布：铁载体偶联抗生素有望上市
盐野义制药株式会社今天宣布其头孢菌素-铁载体偶联药物cefiderocol在一个革兰氏阴性菌引起的院内感染肺炎三期临床达到试验终点。
美中药源 - 铁载体偶联抗生素，革兰氏阴性菌 - 2019-10-10
骨化性肌炎的病因病理、检查及诊疗
骨化性肌炎一般是指肌腱、韧带、筋膜等非骨骼组织的异常骨化。包括创伤性骨化性肌炎、进行性骨化性肌炎和神经性骨化性肌炎。
疼痛康复研究 - 鉴别诊断，骨化性肌炎 - 2024-06-30
阿斯利康新抗生素药物CAZ-AVI治疗并发性腹腔内感染临床三期研究获得圆满成功
阿斯利康公司最近宣布公司开发的新型抗生素CAZ-AVI（ceftazidime-avibactam）治疗并发性腹腔内感染（cIAI）的临床三期研究取得令人满意的结果。结果显示CAZ-AVI在治疗cIAI患者（包括由抗头孢他汀菌引起的cIAI）时，与美洛培南同样有效。 本次临床三期研究采用了RECLAIM-1和RECLAIM-2实验设计。
生物谷 - 药物，阿斯利康 - 2014-08-22
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