新型溶栓药物desmoteplase出现转机 能改善缺血性卒中的预后
今年6月，灵北（Lundbeck）新一代溶栓药物去氨普酶（desmoteplase）首个III期研究（DIAS-3）失败，为该药临床项目的推进蒙上了阴影。近日，desmoteplase临床项目似乎迎来转机，采用新的分析方法发现，desmoteplase与较好的功能预后相关。新分析数据同时表明，检测早期缺血性损伤时，与电脑断层扫描（CT）相比
不详 - 卒中，desmoteplase，缺血 - 2014-10-29
Sci Rep：卒中症状开始3-9h后，溶栓治疗不能显著改善功能预后
超时间窗的急性缺血性脑卒中（AIS）应用去氨普酶治疗的结果的研究结果不一致。研究者进行了荟萃分析探讨去氨普酶在AIS治疗中的价值。检索MEDLINE，EMBASE，Cochrane图书馆数据库中评价去氨普酶与安慰剂治疗AIS的随机对照试验（RCT）。主要的结果是72小时内颅内出血（ICH），90天 良好预后。研究者汇集的5个RCTs中的 819例患者。去氨普酶治疗在改善患者预后中与对照组没有显著差
MedSci原创 - 卒中，时间窗，溶栓治疗，去氨普酶 - 2016-10-31
最新卒中研究进展荟萃
卒中一级预防研究：更多关注卒中一级预防2017年两项发表于Lancet的卒中一级预防研究令人瞩目。一项研究是疾病负担相关研究[1]，该研究对188个国家1990~2013年的卒中疾病负担和危险因素进行系统分析;另一项是在32个国家近27 000例患者中进行的病例对照研究INTERSTROKE研究[2]，这两项研究均明确显示卒中90%以上的危险因素是可治疗的。我们应更多关注卒中一级预防，而非卒中的治
国际循环 - 卒中，研究 - 2017-01-26
Lancet：去氨普酶治疗重度缺血性卒中后3-9h安全性和有效性评估
目前溶栓治疗缺血性卒中发病后限制为3〜4.5小时。我们的目的是评估去氨普酶的安全性和有效性，一种纤维蛋白依赖性纤溶酶原激活剂，在主要脑动脉患者闭塞或重度狭窄症状出现后3-9小时治疗。 在一项前瞻性，双盲，多中心，平行组，随机试验中，我们从17个国家77家医院招募那些曾在大型脑动脉缺血性脑卒中和闭塞或重度狭窄的患者参加试验。我们随机分配患者以1：1的比例，使用计算
MedSci原创 - 去氨普酶，缺血性卒中 - 2015-05-04
抗血栓药市场火爆 巨头争相掘金新药研发
心血管疾病是在全球引起死亡的最大杀手，每年导致750万人死亡。据世界卫生组织数据预测，到2030年，因心血管疾病死亡人数估计将会达到2500万。血栓(动脉和静脉)事件是心血管疾病的主要并发症，如果没有适当的处理，将具有致命性。 新治疗方案发挥效应 目前的抗血栓药物分为3类：血小板聚集抑制剂(PAIs)，纤维蛋白溶解药物和抗凝血剂。血小板聚集抑制剂通过阻断血小板表面一个受体防止血栓形成，
生物谷 - 抗血栓药 - 2014-08-28
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