ESC2013：第一三共edoxaban与华法林疗效相当
第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）9月1日在荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban的一项全球性III该项研究在8292例急性症状性深静脉血栓（DVT）和/或肺栓塞（PE）患者中开展，评价了edoxaban相对于华法林（warfarin）的疗效和安全性。
生物谷 - 抗凝血剂，edoxaban，华法林 - 2013-09-02
FDA专家委员会支持批准第一三共抗凝血剂edoxaban
继2天前获得FDA内部审查员的肯定，第一三共制药（Daiichi Sankyo）新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban，近日又获得了FDA专家委员会的一致肯定，双方都支持批准edoxaban用于房颤edoxaban是每日口服一次的抗凝血剂，通过抑制凝血因子Xa发挥作用。目前，第一三共正在调查edoxaban用于房颤患者预防中风。
生物谷 - 抗凝血剂 - 2014-11-04
Lancet Haematol：依度沙班预防VTE复发的安全性和有效性研究
随机试验事后分析显示，静脉血栓栓塞患者使用口服抗凝剂Edoxaban进行预防复发性静脉血栓栓塞的延长治疗时，与华法林相比，有更少的主要出血事件。
MedSci原创 - 依度沙班，VTE，复发 - 2016-06-21
EUR HEART J-CARD PHA：依多沙班与华法林对房颤患者疾病负担的疗效与安全性？
非维生素K拮抗剂口服抗凝剂是预防房颤(AF)患者栓塞事件的一种新的策略。然而，关于非心脏合并症对这些药物疗效和安全性的影响，目前仍研究甚少。
MedSci原创 - 房颤患者；疾病负担 - 2020-08-01
房颤抗凝怎么选？NEJM给出答案
随着老龄化趋势，我国房颤患者越来越多，其引发的血栓栓塞包括卒中具有高致残率、高病死率及高复发率的特点，是影响预后的重要因素[1]。已知对房颤患者进行抗凝治疗是降低栓塞风险最有效的方法之一。如今不断有新
北京日报 - 房颤，抗凝 - 2020-03-16
Srtoke：既往发生脑卒中的患者中，依度沙班VS华法林
房颤及曾有卒中（IS）或短暂性脑缺血发作（TIA）病史的患者在抗凝下仍有较高再发脑血管事件风险。在这个预先设定的亚组分析中，我们对比了使用华法林和依度沙班在有或没有既往 IS/TIA病史患者中情况。 研究方法：ENGAGE AF-TIMI 48（心源性梗死房颤栓塞病人中下代Xa因子抑制剂有效抗凝48号研究）是由21105位随机分配到华法林组（国际标准化比值，2.0–3.0：中位达标
MedSci原创 - 卒中，房颤，依度沙班，华法林 - 2016-07-15
IJLH：体外研究依诺肝素对直接口服Xa因子抑制剂血药浓度的影响
在测量直接口服抗凝血剂(DOAC)水平时，依诺肝素和直接口服Xa因子抑制剂(xabans: apixaban, edoxaban, rivaroxaban)同时给药可能会导致抗Xa活性重叠的问题。
MedSci原创 - 抑制剂，血药浓度 - 2019-07-22
近期六种新药获得欧盟批准
近日，六种新药已获得欧洲药品管理局人类药用产品委员会（CHMP）的批准，其中还包括甲状腺病的第一种激素替代疗法。罕见病药物 Natpar（甲状旁腺激素）已被委员会批准上市。委员会推荐该药用于那些不能用标准治疗方法（钙和维生素 D）充分控制病情的慢性甲状旁腺功能减退患者。甲状旁腺功能低下症是一种激素障碍，该类患者颈部的甲状旁腺产生甲状旁腺激素少于正常人。这将导致血液中钙过少而磷酸盐过多，患者神经和肌
新浪医药 - 新药研发，欧盟批准 - 2017-02-28
FDA授予Portola解毒剂PRT4445突破性疗法认定
Portola制药11月26日宣布，FDA已授予其实验性抗凝血剂解毒剂PRT4445（andexanet alfa）突破性疗法认定。FDA授予的突破性疗法认定，旨在加快严重危机生命的疾病的药物开发和审查。 PRT4445是一种通用型Xa因子抑制剂的解毒剂（antidote），处于临床开发阶段，旨在逆转任何Xa因子抑制剂的抗凝血活性。 PRT4445是唯一一种已被证明能够实现Xa因子抑制剂抗
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-27
JACC：1.4万人双盲随机试验| 不同剂量的依度沙班预防房颤患者卒中的净临床结局
在ENGAGE AF-TIMI 48试验中，低剂量依度沙班(edoxaban)方案(LDER)和高剂量依度沙班方案(HDER)在预防心房颤动卒中的效果不逊于管理良好的华法林。
MedSci原创 - 房颤，卒中，依度沙班 - 2021-03-06
Circulation：房颤患者采用依多沙班治疗的疗效和安全性的性别差异
本研究旨在对比依多沙班（edoxaban）用于女性 vs 男性房颤患者中的疗效和安全性。
MedSci原创 - 房颤，依多沙班，内源性Xa因子 - 2021-02-19
Circulation：Edoxaban对于不同范围肾清除率的患者都有较好的安全性和临床益处
Edoxaban，一种口服Xa因子抑制剂，具有50％的肾清除率，不劣于华法林对于卒中或全身性栓塞（S/SE）预防，和减少房颤患者的出血。研究人员在ENGAGE AF-TIMI 48研究（因子Xa对下一代房颤的有效抗凝，心肌梗死溶栓研究48）中重点评估了edoxaban vs 华法林在跨基线的范围内的肌酐清除率（CrCl）的安全，终点集中于较高剂量edoxaban方案（HDER）和CrCl范围的上限
MedSci原创 - edoxaban，肾清除率 - 2016-07-08
Eur Heart J ：房颤患者抗凝治疗：依度沙班与华法林疗效比较
研究提示，之前未使用过维生素K拮抗剂的房颤患者，其卒中死亡率高于曾使用过维生素K拮抗剂患者。然而，首次使用新型口服抗凝药患者疗效和安全性仍受争议。而且，对于目前已使用维生素K拮抗剂的患者，其更换新型口服抗凝药后的疗效和安全性也是未知的。因此，波士顿布莱根妇女医院心血管科Michelle L. O’Donoghue等人，在ENGAGEAF-TIMI48研究中，对曾使用维生素K拮抗剂的患者，比较研
MedSci原创 - 房颤，依度沙班，新型口服抗凝药，华法林 - 2015-02-28
NEJM：依度沙班预预防静脉血栓复发不劣于华法林（Hokusai-VTE研究）
Clinical Outcomes during Overall Study Period and On-Treatment Period.Kaplan–Meier Cumulative Event Rates for the Primary Efficacy Outcome.Kaplan–Meier Cumulative Event Rates for the Principal Safety
MedSci原创 - 依度沙班，华法林，静脉血栓 - 2013-09-03
NEJM：依多塞班治疗PE较华法林更安全有效
依多塞班（Edoxaban）是一种口服凝血因子Xa抑制剂，其起效迅速，且每日只需用药1次；但该药能否替代华法林而用于VTE的治疗，目前仍不清楚
dxy - 依多塞班，PE较华法林 - 2014-03-18
为您找到相关结果约74个
