FDA 受理首个肿瘤代谢药物 enasidenib
今天 FDA 宣布将受理赛尔基因和 Agios 的变异 IDH2 抑制剂 enasidenib (曾用名 AG-221) 的上市申请，PDUFA 日期为今年 8 月 30 日。Enasidenib 申请适应症为 IDH2 变异复发、难治型 AML。15% 的 AML 患者有 IDH2 变异，雅培的 IDH2 变异试剂盒也同时递交申请。
美中药源 - 肿瘤代谢药物，FDA - 2017-03-05
Blood：新药enasidenib有效治疗致命白血病
AML的标准疗法是靶向所有白细胞，而此次实验疗法enasidenib却抑制突变IDH2基因，不会扼杀白血细胞，而是让不成熟的白细胞自然成熟，，这种
来宝网 - 急性髓系白血病，enasidenib - 2017-06-07
Lancet haematol：Enasidenib治疗IDH2突变型骨髓增生异常综合征
Enasidenib，一种突变型IDH2蛋白的抑制剂，可诱导IDH2突变型复发
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，IDH2突变，enasidenib - 2020-03-08
Blood：Enasidenib治疗携带IDH2突变的AML患者可获得分子和造血缓解
Enasidenib是一种突变型IDH2蛋白的口服抑制剂。研究人员开展I-II期研究对enasidenib（用药剂量50-650mg/日，28天一疗程）用于
MedSci原创 - enasidenib，AML，IDH2突变 - 2018-12-06
Blood：Enasidenib vs 常规疗法治疗IDH2突变的复发性/难治性AML老年患者
与常规治疗相比，Enasidenib显著改善了既往治疗过的IDH2突变的复发性/难治性AML老年患者的无事件生存期、治疗失败前时间、总缓解率、血液学改善情况和输血不依赖性
MedSci原创 - 急性髓细胞白血病，enasidenib，IDH2突变 - 2023-01-18
Blood：Ivosidenib或Enasidenib联合强化化疗用于新确诊的AML成人患者的疗效和安全性
Ivosidenib或Enasidenib联合强化化疗可改善新确诊的AML成人患者的预后
MedSci原创 - 急性髓系白血病，异柠檬酸脱氢酶，enasidenib，Ivosidenib - 2021-04-08
Lancet Oncol：IDH2抑制剂Enasidenib联合阿扎胞苷治疗IDH2突变型急性髓系白血病的疗效和安全性
与阿扎胞苷单药治疗相比，Enasidenib联合阿扎胞苷在新确诊的IDH2突变的急性髓系白血病患者中的耐受性良好，而且总体缓解率显著提高
MedSci原创 - 阿扎胞苷，急性髓系白血病，enasidenib，IDH2抑制剂 - 2021-10-19
FDA批准AML新靶向治疗药物
近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准enasidenib用于治疗具有特异基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成年患者。
环球医学 - FDA，AML - 2017-08-02
Nat Med：首个白血病细胞家谱绘制成功！改写传统治疗方案！
近日，Gustave Roussy 癌症研究所的研究人员首次绘制了急性髓性白血病（AML）癌细胞的细胞家谱，继而可以获悉这种血癌对新药enasidenib的反应。
转化医学网 - 白血病，细胞家谱，enasidenib - 2018-07-18
盘点 | 肿瘤治疗领域近期进展汇总
武田风投资本 Takeda Ventures 近期与 Arix Bioscience 达成一项战略性合作。这项合作意味着 Takeda Ventures 携手 Arix，以投资 10-15 项早期生物技术项目。这项协议使得武田药品成为第二大同 Arix 合作的生物制药公司。此前，UCB 也已与其合作。
药明康德 - 肿瘤，治疗 - 2017-03-08
Blood：母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm， BPDCN）是一种不常见的血液恶性肿瘤，预后差。BPDCN临床表现的相关数据有限，因为现有报道的结果主要来自小规模的回顾性研究，缺乏标准化的治疗指南。
MedSci原创 - 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤，BPDCN，普拉曲沙 - 2019-07-03
美国批准首款致癌代谢物合成抑制剂，针对急性髓性白血病
当地时间8月1日，美国食品和药品管理局（FDA）网站宣布，批准新药变异IDH2抑制剂enasidenib （商品名Idhifa，曾用名AG-221）上市，用于治疗罹患复发性或难治性急性髓性白血病（AML
澎湃新闻 - 致癌代谢物，合成抑制合剂 - 2017-08-03
“四大”白血病靶向治疗药物盘点（上）
白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，又称 “ 血癌 ” 。白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。白血病按照起病的急缓分为急、慢性白血病，急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白血病
火石创造 - 白血病，靶向治疗 - 2018-08-11
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