2019年ACR / ARP：Erelzi（etanercept-szzs）治疗风湿性疾病的真实世界研究
诺华生物仿制药部门Sandoz在2019年美国风湿病学会和风湿病专家协会（ACR / ARP）年度会议上发表了关于生物仿制药Erelzi®（etanercept-szzs）治疗风湿病的中期分析（COMPACT研究），同时还介绍了Erelzi（etanercept-szzs）在美国治疗风湿性疾病时对患者财务状况的长期影响，结果显示，Erelzi（etanercept-szzs）可显著节省卫生成本。
MedSci原创 - 风湿性疾病，Erelzi，etanercept-szzs - 2019-11-13
三叶草生物制药在中国启动Etanercept生物类似物候选产品SCB-808的III期研究
三叶草生物制药公司近日宣布，已在中国启动了Etanercept生物类似物候选产品SCB-808的III期临床研究。
MedSci原创 - etanercept，生物类似物SCB-808，强直性脊柱炎 - 2019-12-31
Enbrel生物类似药Erelzi获FDA批准上市
8月30日，FDA宣布批准诺华旗下Sandoz开发的Enbrel(etanercept)生物类似药上市，商品名Erelzi(etanercept-szzs)，用于治疗多种炎症疾病，成为FDA批准的第三个生物类似药Enbrel（恩利，通用名：Etanercept，依那西普）是Amgen的一款超级重磅产品，该药是全球最畅销的抗炎药，2014年全球销售额高达90亿美元。 目前，Enbrel在美国已
生物药之家 - Enbrel，生物类似药，FDA - 2016-08-31
FDA受理安进重磅抗炎药Enbrel儿科斑块型银屑病申请
美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，FDA已受理Enbrel（etanercept，依那西普）扩大治疗人群的补充生物制品许可（sBLA），用于儿科慢性重度斑块型银屑病的治疗。
生物谷 - 安进，Enbrel，etanercept，依那西普，生物仿制药，斑块型银屑病 - 2016-03-15
喜讯！默沙东与三星依那西普生物仿制药Brenzys获加拿大卫生部批准
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）与合作伙伴三星集团（Samsung）旗下生物制药公司三星Bioepis（Samsung Bioepis）合作开发的一款生物仿制药Brenzys（etanercept
生物谷 - 默沙东，生物仿制药，依那西普，etanercept，Brenzys，类风湿 - 2016-09-18
Ann Rheum Dis：依那西普与强直性脊柱炎活动性的关系
背景：曾有数据显示依那西普的水平与类风湿关节炎患者的临床反应有相关性。然而，对于强直性脊柱炎而言，针对类风湿关节炎的研究数据显然是不够合理的。目的：研究依那西普水平与AS病患临床反应之间的关系。方法：前瞻性观察队列研究，招募162例以依那西普治疗的强直性脊柱炎患者，观察其24周的治疗情况。依那西普的水平使用ELISA回顾性检测。疾病活动性使用强施行脊柱炎活动评分（ASDAS）评估，另外包括测定C-
MedSci原创 - 强直性脊柱炎，依那西普，活动性，前瞻性，观察实验，队列研究 - 2015-10-27
Semin Arthritis Rheu：依那西普浓度和免疫原性不会影响幼年特发性关节炎患者对依那西普的反应
这项研究在一个大型的JIA患者人群中未证明JIA活动性与循环ETN水平之间存在任何相关性。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，依那西普，ADAb，免疫原性 - 2018-09-20
Rheumatology：从依那西普原研药转换至生物类似药的类风湿性关节炎（RA）患者的药物持续性及疾病活动性变化
转换至生物类似药的患者与继续使用原研药的患者在药物持续性和疾病活动性方面没有显著差异。
MedSci原创 - 生物类似药，类风湿性关节炎（RA） - 2024-08-27
Lancet：依那西普维持治疗可控制类风湿关节炎疾病活动
一项名为PRESERVE的研究显示，对于中度活动的类风湿关节炎（RA）患者，与停用依那西普后单用甲氨蝶呤相比，常规或小剂量依那西普联合甲氨蝶呤对维持低疾病活动水平更有效。论文1月17日在线发表于《柳叶刀》（Lancet）杂志。 该研究纳入了全球80个中心的中度RA患者（18～70岁），给予每周25 mg～50 mg甲氨蝶呤（至少8周）；在开放标签时期（36周），则给予
CMT 吴君德 编译 - 依那西普，类风湿关节炎 - 2013-01-29
AAIC 2014：关节炎药物依那西普显示出减缓阿尔茨海默氏症功效
南安普敦大学科研人员完成的一项小样本随机对照研究试验，测试了药物依那西普对轻度至中度阿尔茨海默氏症患者的治疗功效。 41名参加者每周给予依那西普或安慰剂，共六个月。然后，评估患者记忆功能，每天日常活动和行为的效率。研究结果表明，相比那些在安慰剂组患者，给予依那西普的患者的上述功能没有变得更糟。 Clive Holmes教授领导了这项研究，此项研究结果呈现在阿尔茨海默氏症协会国际会议上。他评论说：
生物谷 - 依那西普，阿尔茨海默氏症 - 2014-07-21
Ann Rheum Dis :换用生物制剂治疗JIA疗效更小
来自荷兰的一项研究表明，换用另一种生物制剂很常见，尤其是对于全身性青少年特发性关节炎（JIA）患者。第二个（和第三个）生物制剂比首个药物疗效更小。医师选择第二个生物制剂主要取决于（药物）利用率和JIA类型。该论文发表在2013年第5期《风湿病学年鉴》[Ann Rheum Dis 2013;72:721-727]。 儿童关节炎和生物制剂登记（ABC登记）目的是包括所有使用过生物制剂的荷兰JI
医学论坛网 - 生物制剂，青少年特发性关节炎 - 2013-04-10
Ann Rheum Dis：不宜过早撤去甲氨蝶呤
加拿大一项研究表明，对甲氨蝶呤（MTX）反应不佳的类风湿关节炎（RA）患者，用依那西普（ETN）+甲氨蝶呤（MTX）连续治疗6个月后，与继续联用两种药物的患者相比，撤去MTX的患者在6~12个月间未获同等程度的改善。论文8月26日在线发表于《风湿病学年鉴》（Ann Rheum Dis）杂志。 研究纳入205例符合①未接受肿瘤坏死因子抑制剂治疗，②尽管接受持续的MTX治疗，但疾病活动度评分（DAS
中国医学论坛报 - 甲氨蝶呤，类风湿关节炎 - 2013-09-10
The Lancet：单抗药物ixekizumab中和白介素IL-17A 成功治疗银屑病
银屑病（Psoriasis）俗称牛皮癣，是一种复杂的、慢性、终身自身免疫炎症性皮肤病。患者皮肤出现大小不等，境界清楚的红斑鳞屑性斑块，上覆大量干燥的银白色鳞屑。这种可怕的疾病是由于环境、遗传和免疫等多种因素相互作用的结果。目前尚无有效的治疗方法，症状缓解后常常复发，且复发时病情加重。全球约有3%的人受到这种疾病的困扰。曼彻斯特大学的研究团队于六月十日在顶级医学期刊：《柳叶刀》上发表了一种银屑病新药
生物通 - ixekizumab，依那西普，银屑病，牛皮癣 - 2015-06-12
EuroGuiDerm寻常型银屑病全身治疗指南-第1部分：治疗和监测建议
该基于证据和共识的寻常型银屑病治疗指南是根据《 EuroGuiDerm指南和共识声明开发手册》制定的。 指南的第一部分包括有关范围和目的，涵盖的健康问题，目标用户以及指南的强度/限制的一般信息。 提供
J Eur Acad Dermatol Venereol . 2020 Nov;34(11):2461-2498 - 银屑病 - 2021-02-10
NEJM：生物制剂与常规治疗急性类风湿性关节炎的效果相似
很少有盲法试验对使用缓解疾病的抗风湿性药物常规治疗与生物制剂治疗经甲氨喋呤治疗仍存在活动性疾病的类风湿性关节炎患者的疗效进行比较，而上述病情在类风湿性关节炎治疗中较为常见。James R. O'Dell博士等人对此进行了深入研究，他们发现，对于经甲氨喋呤治疗仍存在活动性疾病的类风湿性关节炎患者的临床获益而言，三种缓解疾病的抗风湿性药物（甲氨喋呤、柳氮磺吡啶、以及羟氯喹）联合治疗或依那西普加甲氨喋呤
dxy - 生物制剂，依那西普，甲氨喋呤，类风湿性关节炎 - 2013-06-20
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