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吉利德idelalisib关键性II期<font color="red">iNHL</font>试验取得积极数据

吉利德idelalisib关键性II期iNHL试验取得积极数据

该项研究是一项开放标签、单组疗效和安全性II期研究，在既往经美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）和含烷化剂化疗方案治疗的难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中开展，评价了

生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10

【Hemasphere】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗初治<font color="red">iNHL</font>的GALLIUM研究8年随访结果

【Hemasphere】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗初治iNHL的GALLIUM研究8年随访结果

研究旨在确定基于奥妥珠单抗与利妥昔单抗的免疫化疗的长期疗效和安全性，重点关注 FL 队列；还探索了诱导结束（EOI）时 PET 缓解状态与生存结局之间的相关性是否可通过延长随访得以维持。

聊聊血液 - 非霍奇金淋巴瘤 - 2023-07-24

JCO：中位PFS 25.8月！GA101+苯达莫司汀方案可显著改善难治性惰性NHL患者生存

近年来，尽管惰性NHL（iNHL）的疗效明显提高，但仍有相当部分iNHL患者对利妥昔单抗（RIT）在内的治疗不敏感，故该类iNHL患者需寻求更佳的治疗方案。

肿瘤资讯 - 惰性NHL，iNHL，利妥昔单抗，苯达莫司汀 - 2018-08-19

【Br J Haematol】真实世界研究显示很多SLL可能按照惰性NHL治疗

加拿大Alberta大学的学者开展了一项基于人群的回顾性研究，以确定SLL患者中按照CLL或iNHL指南治疗的比例。

聊聊血液 - 小淋巴细胞淋巴瘤 - 2023-06-16

Clin Cancer Res：利妥昔单抗+来那度胺→来那度胺治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的长期预后

利妥昔单抗联合来那度胺继以来那度胺维持可有效治疗惰性非霍奇金淋巴瘤

MedSci原创 - 利妥昔单抗，来那度胺，惰性非霍奇金淋巴瘤 - 2021-09-09

【JCO】罗氏莫妥珠单抗治疗R/R惰性和侵袭性B-NHL长期随访显示持久缓解

《Journal of Clinical Oncology》近日报告了中位随访3.5年的更新分析，包括长期疗效和安全性结局，以及各线治疗的再治疗经验。

聊聊血液 - 非霍奇金淋巴瘤，莫妥珠单抗 - 2024-04-04

基于copanlisib和利妥昔单抗的免疫化疗对复发惰性B细胞淋巴瘤的3期研究：CHRONOS-4研究

该研究是一项在复发性利妥昔单抗敏感性iNHL患者中开展的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，旨在评价copanlisib联合标准免疫化疗的疗效和安全性。

淋立尽治 - 免疫化疗，惰性非霍奇金淋巴瘤，Copanlisib - 2024-08-18

J Clin Oncol：PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂Umbralisib用于治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤

Umbralisib是一种PI3Kδ/CK1ε的双重抑制剂，用于治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤如何呢？

MedSci原创 - 惰性淋巴瘤，Umbralisib，PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂 - 2021-03-09

拜耳PI3K抑制剂Aliqopa治疗惰性非霍奇金淋巴瘤，获FDA的突破性治疗指定

美国食品和药物管理局（FDA）已授予拜耳PI3K抑制剂Aliqopa（copanlisib）突破性治疗指定。

MedSci原创 - PI3K抑制剂，Aliqopa，突破性治疗指定，惰性非霍奇金淋巴瘤 - 2019-06-01

吉利德GS-9973 II期CLL中期分析取得积极数据

吉利德（Gilead）12月7日公布了实验性化合物GS-9973的一项II期研究的中期数据。GS-9973是一种实验性口服脾酪氨酸激酶（spleen tyrosine kinase，Syk）抑制剂，在该项研究中，用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。数据表明，接受GS-9973单药疗法至少8周的CLL患者组，97%的患者经历了淋巴结体积的缩小。目前，大多数CLL患者最终会对当

生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10