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2016深圳神经病理读片会邀请<font color="red">函</font>

2016深圳神经病理读片会邀请

邀请   尊敬的各位病理科及临床同道:诚邀您参加广东省抗癌协会神经肿瘤专业委员会神经病理学组2016年第一季度神经病理读片会暨中山大学肿瘤医院——深圳市第二人民医院联合检测中心授牌仪式!

MedSci原创 - 病理会,导师梦工场 - 2016-03-11

速递 | 来自丝塔芙卫星会的邀请<font color="red">函</font>

速递 | 来自丝塔芙卫星会的邀请

速递 | 来自丝塔芙卫星会的邀请

网络 - 2021-06-17

武田收到美国FDA对TAK-721的完整回应<font color="red">函</font>

武田收到美国FDA对TAK-721的完整回应

该CRL指出,FDA已完成对TAK-721NDA的审核,确定该药不能以其目前的形式获得核准。此外,FDA建议追加一次临床研究,以帮助回应FDA的反馈。

网络 - 临床研究,新药申请,武田药品工业株式会社,食管慢性炎性疾病 - 2021-12-22

【证据驱动的营销策略】真实世界研究主题沙龙 邀请<font color="red">函</font>

【证据驱动的营销策略】真实世界研究主题沙龙 邀请

活动背景:随着两票制、营改增、金税三期等政策的推进,国家医药改革进入深水区,医药企业的发展模式变革迫在眉睫。伴随着互联网的发展、大数据的应用、真实世界研究的证据等级提升,企业的营销转型有方法,有工具,快速开展产品证据的挖掘和医学信息的多渠道推广等合规高效的营销模式,从而助力学术推广的完美破局。 为帮助药企解决新环境下的医药营销难题,由梅斯医学主办、iiTalent协办的“药企营销转型之路

MedSci原创 - 真实世界研究,药企 - 2017-08-16

2018年NSFC<font color="red">函</font>审 或 已在路上,你知道专家如何遴选吗?

2018年NSFC审 或 已在路上,你知道专家如何遴选吗?

2018年NSFC形式审查结果到临之际,大家期待的审或已在路上,你知道专家如何遴选吗?这里我们来给大家分析一下。先来看看NSFC指南的规定:

解说国自然 - NSFC,函审,专家,遴选 - 2018-04-24

官方回应“协查确诊病例同乘人员<font color="red">函</font>”:出院复阳,非新增病例

官方回应“协查确诊病例同乘人员”:出院复阳,非新增病例

据微信公众号“健康庐阳”4月7日发布《关于网传“关于协助调查确诊病例同乘人员的”的情况说明》称:王某某,于2020年2月4日确诊为新冠肺炎患者,救治于

澎湃新闻 - 病例,确诊,官方回应 - 2020-04-07

邀请

邀 请 基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程的飞速发展及在全球现代生物技术的广泛应用,带动了中国生物技术及医药市场需求的快速增长。也驱动了全球生物医药创新研发在中国的进程。

会议 - 2009-01-07

邀请下载

邀请下载

会议 - 2009-03-27

会议邀请

邀请-IDDST-2009.pdf

会议 - 2009-09-01

CFDA发神秘警示

但是,此次未公布警示对象让整个事件显得略有神秘,同时值得注意的是,发警示是否意味着国家局未来的监管方式发生变化?对于药品质量管控提前一步,在产品发生质量问题前介入。12月1日,国家食药监总局官方网站发出警示,督促药品生产企业

CFDA官网 - CFDA,警示函 - 2014-12-02

上海观众邀请

      API China设立往返于苏州与无锡,苏州和上海之间免费供公车     为方便参观API China& INTERPHEX China 的观众,更好的为观众服务,组委会特别安排了免费公车(Shuttle Bus),分早晚往返于苏

会议 - 2008-10-20

邀请——与骨科SCI期刊主编面对面

邀请——与骨科SCI期刊主编面对面

MedSci原创 - 期刊 - 2013-01-08

2016年曙光神经外科学习班邀请

费智敏,上海中医药大学附属曙光医院神经外科担任科主任,主任医师,中国中西医结合学会神经外科专业委员会副主任委员。第5、6届中华医学会神经外科分会神经生理学组全国委员,第6届中华医学会创伤学分会神经创伤学组全国委员。Integrative Medicine International (国际整合医学杂志)编委。

MedSci原创 - 神经外科,曙光医院 - 2016-10-18

关于公开征求《国际多中心临床试验指南(试行)》意见的

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,各有关单位: 为进一步加强对国际多中心临床试验的指导,保障国际多中心临床试验数据用于注册申报的规范性和质量,保障受试者的权益与安全,我司组织起草了《国际多中心临床试验指南(试行)》(征求意见稿),现公开征求意见。 请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内相关监管部门、药品研制企业、药物临床试验机构及相关单位研究讨论,于2014年12月1

CFDA - 多中心临床试验指南 - 2014-11-24

医学制药词汇L

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医学制药 - 2010-07-07

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