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Am J Respir Cell Mol Biol:他汀类药物是特发性肺纤维化的调节剂

Am J Respir Cell Mol Biol:他汀类药物是特发性肺纤维化的调节剂

特发性肺纤维化是一种治疗方案有限的肺部疾病,其特点是病理性的成纤维细胞活化和瘢痕形成的肺部重塑异常。YAP(是相关蛋白)是一种转录共激活因子,可介导控制成纤维细胞激活的机械和生化信号。在这项研究中,我

MedSci原创 - 抑制剂,特发性肺纤维化 - 2020-05-25

《自然》杂志公布年度十佳论文 国内学者入选三篇

《自然》杂志公布年度十佳论文 国内学者入选三篇

近日,顶尖学术期刊《自然》公布了由编辑与读者投票选出的“2019年10篇优秀论文”。这些发表在高影响力期刊上的研究,都在《自然》今年的“新闻与观点”栏目中得到过专家的评述。其中,生物医学相关领域的论文占据了半数席位。

健康界 - 复旦大学,中科院,论文 - 2019-12-18

Cell:科学家发现治疗2型糖尿病的新药

Cell:科学家发现治疗2型糖尿病的新药

3月23日Cell上刊登的一篇文章报道了科学家发现了一系列化合物可以治疗2型糖尿病。新化合物通过乙酰化PGC-1α起作用,降低糖尿病模型动物血液中的血糖水平显著改善它们的健康。

生物探索 - 糖尿病,新药 - 2017-03-29

Science:嵌合抗原受体CAR设计新思路

Science:嵌合抗原受体CAR设计新思路

CAR-T细胞疗法,已成为一种有效的肿瘤治疗方式,用患者的T细胞并对其进行基因工程改造,以在其表面表达称为CAR的特殊受体,用来识别特定抗原。

医诺维 - scFv候选分子开发,scFv候选分子筛选,靶点蛋白 - 2022-12-17

综合性CAR-T细胞疗法开发解决方案

综合性CAR-T细胞疗法开发解决方案

综合性CAR-T细胞疗法开发解决方案

小桔灯网 - 高批间一致性,高稳定性 - 2022-12-15

上海交大《自然·通讯》:优化吸入LNP配方,强化mRNA介导的特发性肺纤维化抗体治疗特发性肺纤维化

上海交大《自然·通讯》:优化吸入LNP配方,强化mRNA介导的特发性肺纤维化抗体治疗特发性肺纤维化

研究提出“LOOP”平台用于开发肺部 mRNA 递送的吸入性脂质纳米粒,如 scFv@iLNP-HP08LOOP 能抑制纤维化,该平台为治疗呼吸道疾病提供希望。

BioMed科技 - mRNA,特发性肺纤维化,脂质纳米粒 - 2024-08-13

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜黑色素瘤被FDA授予快速通道指定

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜黑色素瘤被FDA授予快速通道指定

T细胞受体(TCR)生物技术公司Immunocore的候选药物tebentafusp(IMCgp100)获得FDA快速通道指定治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)。

MedSci原创 - tebentafusp,转移性葡萄膜黑色素瘤,快速通道指定 - 2019-04-04

Nature Neuroscience:新型铁死亡调节因子,诱导小胶质细胞死亡,进而诱发神经退行性疾病

Nature Neuroscience:新型铁死亡调节因子,诱导小胶质细胞死亡,进而诱发神经退行性疾病

神经科学家们就注意到了铁失调与包括帕金森病(PD)、多发性硬化症(MS)等多种神经退性疾病之间存在联系。具体来说,与这些疾病相关的大脑区域通常被富含铁的小胶质细胞所占据。

“生物世界”公众号 - 铁死亡,小胶质细胞 - 2023-01-27

上海交大章雪晴教授/新泽西理工学院许晓阳教授《自然·通讯》:吸入式肺靶向RNA疗法用于特发性肺纤维化治疗

上海交大章雪晴教授/新泽西理工学院许晓阳教授《自然·通讯》:吸入式肺靶向RNA疗法用于特发性肺纤维化治疗

在该研究中,作者基于开发的吸入式核酸纳米递送载体,成功递送mRNA到达纤维化小鼠的肺部,实现抗纤维化治疗。

BioMed科技 - 特发性肺纤维化,抗纤维化治疗,吸入式核酸递送 - 2024-08-14

Nat Commun:自噬激活药物可长期清除阿尔兹海默相关tau蛋白

Nat Commun:自噬激活药物可长期清除阿尔兹海默相关tau蛋白

研究人员探索了自噬作为减少人类神经元tau负担的机制,并从小分子筛选中,发现了mTOR抑制剂OSI-027、AZD2014和AZD8055。

MedSci原创 - 自噬,tau蛋白,阿尔兹海默症 - 2020-06-28

Cell:新方法靶向阻止致命的儿童白血病

Cell:新方法靶向阻止致命的儿童白血病

在一项新的研究中,来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现一种罕见的致命性儿童白血病的基因促发物,并且鉴定出一种阻止白血病细胞增殖的靶向分子疗法。

生物谷 - 儿童白血病 - 2017-01-07

一种有前途的治疗复发的多发性硬化症的新药(视频)

在2014年的波士顿多发性硬化症会议上,来自斯克里普斯研究所的研究人员陈述了复发的多发性硬化症的候选药物一项6个月的二期临床研究结果。药物 RPC-1063首次由美国国立卫生研究院(NIH)分子库斯克里普斯的佛罗里达分子筛选中心发现,加州斯克里普斯合成以及进一步开发。RPC-1063的作用机制是通过1-磷酸鞘氨醇受体调节。

MedSci原创 - 新药,多发性硬化症 - 2014-12-05

AAC:抗抑郁药百忧解具抗病毒效用

UCLA研究者意外地发现了一个氟西汀(普遍叫法百忧解)可能用处:显示它有希望成为一个抗病毒药。这个发现可以提供另外一个途径去治疗在美国和全世界里面使人治病和死亡的肠病毒。人类肠病毒是包含100个不同的RNA病毒株的病毒种中的多个成员,可以引起多种威胁生命的感染,例如脊髓灰质炎和脑炎。然而,免疫系统能清这病毒种中除脊髓灰质炎病毒外——这病毒种中的典型——所有病毒。目前不存在用于治疗肠病毒的感染的抗病

丁香园 - 抗抑郁药,百忧解,抗病毒 - 2012-08-03

Nature Com:新“武器”对抗超级细菌

来自昆士兰大学和昆士兰Alchemia生物技术公司的科学家发现了一种潜在的新型抗生素,灵感来自于细菌产生的糖分子

生物谷 - 超级细菌 - 2015-07-24

Nature:再生疗法治疗多发性硬化症

斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute,TSRI)科学家发现了一组能够用于治疗多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的药物。与显存治疗MS药物的机制不同,该新药物能够激活一组前体细胞用来修复MS中遭到破坏的神经纤维。 该发现的新药包括一种治疗PD的药物benztropine,该药单独治疗或结合其他MS疗法治疗

生物谷 - 多发性硬化症,药物benztropine - 2013-10-14

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