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EMA接受<font color="red">Somatrogon</font>的市场营销申请,以治疗生长激素缺乏症患儿

EMA接受Somatrogon的市场营销申请,以治疗生长激素缺乏症患儿

全球性III期临床试验的结果显示,与每天注射一次的GENOTROPIN®(生长激素)相比,该研究达到了非劣效性的主要终点。

MedSci原创 - 生长激素缺乏症,somatrogon,长效生长激素Somatrogon - 2021-02-27

长效生长激素<font color="red">Somatrogon</font>治疗生长激素缺乏症儿童,日本3期临床成功

长效生长激素Somatrogon治疗生长激素缺乏症儿童,日本3期临床成功

每周一次somatrogon的疗效和的安全性与每日一次的GENOTROPIN(生长激素)相当

MedSci原创 - 生长激素缺乏症,长效生长激素Somatrogon - 2020-06-10

针对生长激素缺乏症(GHD),FDA为<font color="red">Somatrogon</font>发出了完整的回复信(CRL)

针对生长激素缺乏症(GHD),FDA为Somatrogon发出了完整的回复信(CRL)

关键 III 期试验的一线结果表明,通过皮下注射每周一次的 Somatrogon (hGH-CTP) 不劣于每天一次的 Genotropin (hGH)。

MedSci原创 - somatrogon,长效生长激素Somatrogon - 2022-01-23

OPKO公司完成生长激素缺乏患儿(hGH-CTP)的<font color="red">Somatrogon</font>全球III期研究的入组

OPKO公司完成生长激素缺乏患儿(hGH-CTP)的Somatrogon全球III期研究的入组

OPKO已完成在生长激素缺乏儿童的全球关键性第3阶段研究中的入组,评估其每周一次注射其研究的长效人类生长激素产品(somatrogon)。

MedSci原创 - 生长激素缺乏,OPKO公司,somatrogon - 2018-08-05

OPKO和辉瑞宣布长效化生长激素GENOTROPIN治疗生长激素缺乏症儿童的3期临床成功

OPKO和辉瑞宣布长效化生长激素GENOTROPIN治疗生长激素缺乏症儿童的3期临床成功

OPKO Health和Pfizer宣布,其GENOTROPIN(生长激素)治疗儿童生长激素缺乏(GHD)症的somatrogon3期试验达到了非劣效性的主要终点。

MedSci原创 - OPKO,辉瑞,长效化生长激素,GENOTROPIN,生长激素缺乏症儿童,3期临床成功 - 2019-10-21

 2023上半年,美国FDA批准了26款新分子实体上市

2023上半年,美国FDA批准了26款新分子实体上市

2023年,新药上市很抢眼,仅上半年美国FDA已批准26款新分子实体,此外还批准了多款细胞与基因疗法。截至7月1日,2023年美国药品审评中心(CDER)总计批准57项NDA申请和8项BLA申请,其中

MedSci原创 - FDA,创新药物,创新药 - 2023-07-08

2023年度FDA审批71种创新药物上市

2023年度FDA审批71种创新药物上市

2023年FDA共批准上市55款新药、14种疫苗和基因治疗新药。

MedSci原创 - FDA,创新药物 - 2024-01-01

FDA拒绝批准辉瑞一款矮小症长效生长激素药物上市,药物已在日加澳获得上市批准

1月21日,辉瑞(Pfizer)表示,FDA已针对其somatrogon的生物制品许可申请发布了一封完整回应函。FDA拒绝批准其与合作伙伴OPKO Health Inc(OPK.O)共同开发的soma

网络 - 长效生长激素 - 2022-01-29

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