Biol Psychiatry：Suvorexant可以治疗失眠患者
背景：Suvorexant作为食欲素受体拮抗剂被用来治疗失眠。研究者报道3项试验的2个关键阶段的成果。Suvorexant的剂量为40/30mg（无老年组/老年组）和20/15mg（无老年组/老年组），治疗后对其进行评估。主要集中在40/30mg的剂量，少部分患者随
MedSci原创 - suvorexant，睡眠，随机对照试验，失眠，药物治疗 - 2015-12-14
Alzheimers Dement：Suvorexant可改善疑似AD痴呆和失眠患者的睡眠情况
一项随机、双盲临床试验评估了orexin受体拮抗剂suvorexant治疗轻中度疑似阿尔茨海默病（AD）痴呆患者失眠的临床情况，研究结果已在线发表于Alzheimers Dement。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，痴呆，失眠 - 2020-12-06
默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光
默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请（NDA）的完整回应函（complete response letter，CRL）。在CRL中，FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请（NDA），但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。默沙东称，在CRL中FDA表示，相关临床研究已证实了10mg至
生物谷 - suvorexant，失眠，FDA - 2013-07-03
Sleep：这种药物可以有效改善女性盗汗失眠
超过四分之三的女性在更年期有潮热现象。这种突然发热的感觉会从躯干传递到脸部，令人不快。有的妇女满脸通红，也有人感到心跳加快，感觉焦虑。
MedSci原创 - 失眠，更年期，潮热盗汗 - 2022-02-24
2023 日本专家共识：失眠障碍的治疗策略
失眠是一种常见的疾病，在普通人群中的发病率为15-20%。本文主要针对失眠障碍的治疗策略提供共识指导，重点是(1)个体化的催眠和非药物治疗;(2)替代药物和非药物治疗的应用。
Front Psychiatry - 失眠障碍 - 2023-05-27
默克向FDA申请，将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍
默克公司向FDA申请批准其失眠药物Belsomra的新适应症，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏病患者的睡眠障碍。
MedSci原创m - 默克，FDA，Belsomra，阿尔茨海默氏症，睡眠障碍 - 2020-02-04
肿瘤患者睡眠障碍的治疗
恶性肿瘤患者常伴有睡眠障碍，研究表明，恶性肿瘤患者睡眠障碍的发生率是普通人群的2倍，为52.6%～67.4%，主要表现为失眠障碍。睡眠障碍不仅会导致机体的免疫功能下降，影响生存质量，而且也是导致恶性肿瘤患者治疗效果不理想、治疗中断的常见原因。
上海药讯 - 肿瘤，睡眠障碍，规范性治疗 - 2019-03-17
2014年FDA批准新药 抗肿瘤领域有9只药物获批
2014年美国FDA药品评价和研究中心(CDER)批准了41个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)(不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品)，高于2013年(27只)和2012年(39只)的新药数量。作为FDA批准药物丰硕的一年，其中抗肿瘤领域有9只药物获批，成为获得批准药物最多的领域。其次，4只糖尿病药物，4只新型抗菌药物，其中新型抗菌药物获
FDA - 基因治疗 - 2015-01-05
MSD失眠症药物Suvorexant获FDA批准希望大增
5月22日，一个医学专家小组表示，默沙东旗下失眠症试验药物Suvorexant的两个研究剂量中较低剂量者安全有效，使这款药物被美国食品药品管理局（FDA）批准的几率增加。专家顾问小组被召集起来是帮助FDA决定是否批准这款药物，Suvorexant将成为首个旨在帮助人们入睡和保持睡眠的新类型的镇静剂。
丁香园 - 默沙东，失眠，suvorexant，FDA - 2013-05-28
Lancet Neurol：Suvorexant对慢性失眠具有持久疗效与良好安全性
默沙东所研发的Suvorexant是一种具有独特药理学特性的潜在的镇静催眠药，其能够通过拮抗中
MedSci原创 - 失眠，suvorexant - 2014-05-01
治失眠新药有助加快入睡和延长睡眠时间
联合专业睡眠协会年会（Associated Professional Sleep Societies meeting）上公布的两项关键III期研究结果显示，试验性失眠治疗药物suvorexant
爱唯医学网 - 失眠，suvorexant，入睡所需时间，持续睡眠时间，联合专业睡眠协会年会 - 2012-06-26
Neurology：拮抗食欲素受体 或成为治疗失眠新机制
美国学者评估食欲素受体拮抗剂suvorexant治疗原发性失眠效果发现，治疗4周后，非老龄成人的睡眠效率可获显著提高。研究分2个阶段，每阶段历时4周，患者在第1阶段接受suvorexant 10 mg（n=62）、20 mg（n=61）、40mg（n=59）、80
Neurology - 食欲素受体拮抗剂，睡眠 - 2012-12-14
默沙东失眠药Belsomra终于获FDA批准——如何突围成新的挑战
默沙东（Merck & Co）失眠药物Belsomra（suvorexant）终于获得了FDA的批准。默沙东8月13日宣布，FDA批准Belsomra（suvorexant）用
生物谷 - FDA，失眠药 - 2014-08-15
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