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#紫杉醇#

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紫杉醇
2020-05-29发表于威斯康星

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基于#透明质酸#(HA)#紫杉醇#(PTX)前药与免疫系统的“传令兵”#锰#离子(Mn2+),设计了一种新型复合纳米粒(Mn-HSP)。Mn-HSP一方面可通过#细胞焦亡#暴露肿瘤“情报”,另一方面可通过“传令兵”Mn2+介导的#干扰素刺激基因#(STING)通路打开#肿瘤#防御缺口,协助“情报”传递并促进“攻击部队”向肿瘤渗透,进而明显抑制了肿瘤的复发及转移。
2024-01-29发表于加利福尼亚

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#我向chatGPT提问#,看看人工智能的回答结果: #PD-L1#是一种免疫调节分子,其在肿瘤细胞表面表达可以抑制T细胞的免疫应答,从而减少#肿瘤#免疫清除。因此,通过增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效,可以提高患者的生存率和治疗效果。目前,有以下几种方法可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效: 其他免疫调节分子:PD-L1是一种免疫调节分子,其表达受到多种#免疫调节分子#的影响。因此,通过联合应用其他免疫调节分子,如#CTLA-4抗体##CD137抗体#等,可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。 激活肿瘤细胞:一些研究表明,通过激活肿瘤细胞,可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。例如,通过使用#肿瘤细胞激活剂#,如#STING激动剂#,可以促进肿瘤细胞释放抗原,从而增强T细胞的免疫应答。 组合化疗:一些研究表明,通过与#化疗#药物联合应用,可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。例如,通过联合应用#紫杉醇#和PD-L1抗体,可以增强T细胞的免疫应答,从而提高治疗效果。 需要指出的是,尽管上述方法可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效,但具体的治疗方案需要根据患者的情况进行制定。在治疗过程中,还需要密切监测患者的病情和不良反应,并及时调整治疗方案。因此,建议在专业医生的指导下进行治疗。 #IL-6#是一种白细胞介素,可以调节免疫细胞的功能,参与许多免疫反应。近年来的研究表明,IL-6与肿瘤的发生、发展密切相关,并且可以影响PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效。具体而言,IL-6可通过多种机制影响肿瘤的#免疫逃逸#,包括:增加T细胞凋亡、抑制T细胞增殖和功能、促进Treg细胞的增加和活化、协调#肿瘤微环境#等。 因此,通过抑制IL-6信号,可以改善#肿瘤微环境#,增强PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效。实际上,一些前期的研究也已经证实了这一点。例如,一项针对#肝癌#的研究发现,联合应用PD-1抗体和IL-6抗体,可以明显提高治疗效果,延长小鼠的生存时间;同时,还观察到,这种联合治疗能够增强T细胞的活性,促进T细胞在肿瘤灶内的浸润和功能。 需要注意的是,虽然#IL-6抗体#可以增强PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效,但也存在一定的不良反应,例如发热、疲劳、恶心等。因此,在临床应用时需要根据患者的情况进行评估和监测,避免不必要的不良反应。 此外,目前对于不同类型的肿瘤,以及IL-6抗体与PD-1/PD-L1抗体的联合应用方案还需要进一步的研究和探索。
2023-05-01发表于上海

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#紫杉醇#联合#吉西他滨#这种化疗方案用以治疗#转移性乳腺癌#(MBC)已经获得了很多临床医生的青睐。甲磺酸#艾立布林#是一种微管动力学的#非紫杉*类抑制剂#,最新汇总的临床数据显示,甲磺酸艾瑞布林能够提高经#蒽环类#及紫杉醇治疗过的转移性#乳腺癌#患者的总生存期(OS)。
2022-09-20

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#纳武利尤单抗#(Nivolumab)联合卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗一线治疗 晚期非鳞状#非小细胞肺癌#的疗效和安全性。这个研究很奇怪,可能也是没有发表顶级杂志的原因吧。 PFS明显获益了,但是OS却没有获益,与我们以前认知中#免疫检查点抑制剂#主要是OS获益,而不是PFS获益是相反的。另外,从长期的OS来看,并没有分开,也没有看到PD-1类药物的“长尾效应”。从数据上看,可能原因与大量脱失有关,这也反映本研究的质量。或者说患者对这样的治疗方案耐受性差,毕竟PD-1联合卡铂、#紫杉醇#和贝伐珠单抗,很多患者承受不了。而且过度的化疗,可能使得免疫细胞受损,从而无法建立起免疫记忆,从而消弱了PD-1的长期免疫效应。加上,使用紫杉醇时,需要大量使用#地塞米松#,也抑制了PD-1的作用。 因此,PD-1联合化疗,可能不宜过重,也许只需要#白蛋白紫杉醇#就够了。当然,具体仍然需要进一步的临床研究证实。 而且PD-1与抗血管新生的联合,在多种瘤种中显示出价值,在NSCLC中仍然值得尝试。因此:PD-1+一种化疗+一种弱#抗血管新生#这样的三药方案,值得考虑。
2021-06-27

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该研究在广泛人群中证明了Stellarex DCB的安全性和疗效。#紫杉醇#
2020-12-01
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