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#胰岛素抵抗#

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胰岛素抵抗
2020-05-29发表于威斯康星

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2024-02-25发表于上海

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#黄芩苷#通过激活胰岛素信号通路、抑制#氧化应激#和AGEs的产生来缓解#胰岛素抵抗#,具有改善#糖尿病##肥胖#前期的肝胰岛素和糖脂代谢紊乱的药物开发潜力。
2024-01-24发表于加利福尼亚

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#骨骼肌##胰岛素抵抗#的关键部位。#bimagrumab#是一个抗#激活素II#型受体(ActRII)的抗体,可以防止负性肌肉调节因子的结合,如#肌肉生长抑制素#,并在动物模型上可以增加肌肉的重量以及减少脂肪量。 Bimagrumab有望成为下一代#减肥#药物,虽然它本身减肥作用是一般的,但是,它减肥却不降低肌肉含量,这是关键的!!
2023-10-15发表于上海

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新型#减肥##bimagrumab##2型糖尿病##肥胖#成人#体脂质量#的影响,单次静脉注射bimagrumab不仅增加了人类参与者的非脂质质量,还显著降低了总脂肪质量(FM),并改善了没有节食的健康#胰岛素抵抗#志愿者的#胰岛素敏感性#。 与#司美格鲁肽#相比,Bimagrumab在减肥的同时,还能#增肌#,不象司美格鲁肽,减肥同时,也会减少肌肉的量!! 对年龄大的人,往往伴有#肌少症#的人,更要慎重。 因此,Bimagrumab未来会更有前途,这真正的健康的减肥。另外,Bimagrumab还与司美格鲁肽相配合,既能减肥,又能防止司美格鲁肽降低肌肉。
2023-10-15发表于上海

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#SIRTs家族# #去乙酰化酶##sirtuin#)是一类代谢酶家族,在炎症、代谢、氧化应激反应和DNA修复等细胞生物过程中具有很多重要功能。去乙酰化酶被认为是细胞功能的关键调节器,近几十年来一直受到抗衰老研究者的极大关注。 随着越来越多的科学家开始探索去乙酰化酶在衰老过程中的作用,寻找能调节其活性的化合物,我们将看到更多与衰老相关的重要发现,例如癌症和代谢性疾病的治疗方法。 研究人员着眼于能缓解各种衰老相关问题的小分子激活剂或药物的开发。例如,直接参与代谢通路的去乙酰化酶#sirt1#及其激活剂能预防和逆转#胰岛素抵抗##糖尿病#并发症,被证明是很有希望的2型糖尿病治疗靶点。近年来,药物研发将重点转向了另一种去乙酰化酶——#SIRT6#,它被发现能延长小鼠寿命并通过#染色质重塑#调节细胞过程。 早在2008年,美国斯坦福大学的研究人员在《自然》上报道了去乙酰化酶SIRT6在调控人类细胞寿命中的关键作用。他们不仅发现了SIRT6的酶活性,还揭示了它在调控染色体结构、细胞衰老以及潜在的机体老化之间的联系。当涉及到衰老的另一主要因素——线粒体DNA的#氧化损伤#,美国宾夕法尼亚州立大学医学院的研究人员则在几年前发现,去乙酰化酶SIRT3可能对线粒体DNA有保护作用,阻止细胞因应激而死亡。进一步发现老化的细胞利用自噬这一清除细胞受损成分的过程,将SIRT1酶从我们体内清除,并揭示了SIRT1的水平会随年龄增长而下降,或有助于开发新的抗衰老疗法。该研究于2020年在《自然-细胞生物学》上发表。 生物学家Nadine Pernodet博士领衔的团队就发现#sirt1#参与调节了皮肤#角质形成#细胞的分化和分裂,而角质形成细胞对于维持表皮的结构和完整性至关重要。研究人员还开发了一种用于活化SIRT1的化合物——稳定的#白藜芦醇#。SIRT1活性会随年龄增长而下降,而这种白藜芦醇有助于使SIRT1的活性恢复至年轻时的水平。 虽然,新药未研发成功,但是仍然不断在追求
2023-10-08发表于上海

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#儿童2型糖尿病#中,#达格列净##沙格列汀#,选择哪个更合适?(#T2NOW研究#) 这项研究比较有意思,儿童#糖尿病#与成人还是有很大不同,主要源于胰岛功能不一样。儿童糖尿病可能是胰岛功能受损为主,哪怕是#2型糖尿病#也是这样,成人往往首先是#胰岛素抵抗#,因此,不同的#降糖药#作用可能有较大的差异。这项研究表明#SGLT2i类#药物是有效的,而#DDP-4类#药物效果不佳,那么还有最新的#司美格鲁肽#,以及老药如#胰岛素增敏剂#等这些药物,在儿童#糖尿病#中的作用,都是值得探索的。 当然,#妊娠糖尿病#也是如此,并不是所有降糖药都是合适的,需要更多的研究证据。 因此,即使是象糖尿病这样的疾病,还要深入研究,尤其是不同的临床场景。
2023-10-08发表于上海
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