Baidu
map

#CAR-T 细胞治疗#

1篇内容 | 713人围观

关注话题

话题活跃用户
#插入话题
这6名患儿在接受基于 CRISPR基因编辑的 CAR-T 细胞治疗后,有4人在28天内病情缓解,这使他们能够接受骨髓干细胞移植,已重建健康的免疫系统。在这4人中,2人分别在治疗后9个月和18个月后处于持续缓解期,但遗憾的是,另外2人在干细胞移植后复发。仅仅编辑CD19,治标不治本,这种效果应该能想得到的,主要治疗仍然是靠骨髓干细胞移植起作用吧。
2022-10-30

前往app查看评论内容

这6名患儿在接受基于 #CRISPR##基因编辑##CAR-T 细胞治疗#后,有4人在28天内病情缓解,这使他们能够接受#骨髓干细胞移植#,已重建健康的免疫系统。在这4人中,2人分别在治疗后9个月和18个月后处于持续缓解期,但遗憾的是,另外2人在干细胞移植后复发。仅仅编辑#CD19#,治标不治本,这种效果应该能想得到的,主要治疗仍然是靠骨髓干细胞移植起作用吧。
2022-10-30
共1条页码: 1/1页20条/页
Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map