2023-10-10发表于上海
这篇有关#阿尔茨海默病#的综述，非常值得读!!#Lecanemab##Donanemab#两个药物问世，让这个领域又火起来了。这篇文章有几个关键：
首先，他提出一个新概念：#免疫预防#，这是大胆的创造。如果有兴趣申请#国家自然科学基金#的同事也可以用这个概念。以前的免疫治疗都是发生疾病了，再通过单抗进行治疗，但是对于象#心血管#疾病，#老年性痴呆#这样的慢病，免疫预防可能更为重要。
其次，免疫预防，意味着要找到这个疾病的早期关键的靶点（不一定是后期呈现出的#β-淀粉样蛋白#，这是#病理性生物标志物#），早期的#靶点#，可能是发病的靶点。这又是值得探索的新话题。当然，这篇文章仍然讲#Aβ斑块#和#神经原纤维# (#Tau#) 缠结为主，事实上，最近#小胶质细胞#在阿尔茨海默病的病因中更引人注目! 如果早期干预小胶质细胞的活化，也可以可以延缓阿尔茨海默病的发生。
2023-10-08发表于上海
#光动力疗法#可有效治疗#感染性皮肤创口#。
事实上，只要是光动力能够触及的地方，都应该是重要的治疗手段。未来光动力疗法与#内镜#结合，对#胆囊肿瘤#，肠道肿瘤（如#结直肠癌#），#胃癌#，妇科疾病（如#宫腔炎症#，#子宫内膜异位症#等），都可能具有一定的治疗效应，这些值得研究。
梅斯会员可以拓展这方面的想象，可以以此申请#国家自然科学基金#的项目，相信容易中标。
对于光动力疗法目前也有很多进展，包括选择什么样的光敏剂，以及什么样的光源？
#光敏剂#方面，目前发展也很迅速，有很多#纳米探针#，#有机光敏剂#，或#组织敏感光敏剂#等。
另外，光动力疗法的主要光源是蓝光和红光。蓝光的光谱与#粪卟啉III#和#原卟啉IX#的吸收最大峰值极为相配。不过，蓝光与红光并一定是最好的光源!
生物组织中的#光穿透深度#，由于生物组织对光子强烈的散射和吸收作用，光在生物组织中的穿透深度受限一直是这个领域中的巨大挑战。例如，近红外区域肌肉组织的传输平均自由程只有1~2 mm，目前广泛使用的#荧光成像技术#的组织穿透深度通常只有几毫米。#透射拉曼光谱#技术最强的组织穿透可能会达到10 cm厚，已经是目前最强的。
这些因素则是限制光动力疗法的应用范围，但同样是创新的地方。
2023-10-04发表于上海
#重症监护#患者多巴胺与患者结局的关系，建议可以用代谢组做一下试试，应该会有一些出奇不易的效果，患者的#代谢#的变化，可能预示着结局的好与坏！有兴趣同学可以用#代谢组学#技术在ICU病人中试一试，也可以申请#国家自然科学基金#，可能也是一个好的切入点。
2022-08-20
