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#肿瘤相关巨噬细胞#

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肿瘤相关巨噬细胞
2020-05-29

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#肿瘤微环境#包括#基质微环境##免疫微环境#等多种微环境因素交织,里面包括#肿瘤相关成纤维细胞##肿瘤相关巨噬细胞##肿瘤干细胞##肿瘤细胞##T细胞##B细胞##DC细胞##高凝状态#,以及正在处于坏死或#程序性坏死#的肿瘤细胞,共同构成的复杂微环境,这些微环境有助于保护肿瘤细胞免受药物的攻击。同时,肿瘤细胞自身也不断改变自己的状态,包括肿瘤细胞膜的硬度,肿瘤细胞表面的蛋白,肿瘤细胞#代谢重编程#等,从而减少被#免疫细胞#的识别,同时更有利于与#微环境#配合,以及有助于#肿瘤转移#。 未来需要针对这些因素共同的作用,将#肿瘤细胞#转化为正常细胞,即让坏人改造为正常人,可以设置监狱,即通过某种措施将肿瘤细胞禁锢在局部,不允许其转移,梅斯小编暂且称之为“#肿瘤细胞监狱#”,并通过药物治疗,将其转化为正常细胞,这可能是一种新的途径,而不只是一味地抑制或杀死! 有兴趣的同仁可以在此跟贴进行讨论。
2023-10-14发表于加利福尼亚

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复旦大学#叶丹#团队揭示#代谢酶IRG1##肿瘤相关巨噬细胞#重编程和#肿瘤微环境#重塑过程中的作用机理。IRG1缺失的#巨噬细胞#能够重塑肿瘤微环境和实现#冷热肿瘤转换#,这为巨噬细胞靶向干预和提高抗#肿瘤免疫治疗#效果提供了全新思路。 不过,不同的肿瘤中免疫细胞数量也有巨大差别,一般冷肿瘤内免疫细胞的数量相对较少!
2023-05-02发表于上海

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CircSMARCC1经#外泌体#靶向作用#肿瘤相关巨噬细胞#调控#HMGB1#分泌促进#前列腺癌##骨转移#的机制,课题牵强的东西太多,近年来circRNA很火,于是连上它。肿瘤相关巨噬细胞也火,于是也加上。同时,HMGB1对骨转移起多大作用,还是未知数。HMBG1作为一种晚期炎症因子,确实参与了炎症象肿瘤转化的过程,但是对骨转移的作用,并不好说。
2020-09-19

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这个研究在当时是很火的,主要关注#肿瘤相关巨噬细胞#,这是肿瘤微环境的重要组成部分。如果现在要申请,要研究更细致了。要研究肿瘤相关的巨噬细胞与#肿瘤相关成纤维细胞#,以及肿瘤细胞之间的相互作用,以及这种相互作用带来的肿瘤免疫抑制效应的形成
2020-09-18
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